艾曲波帕是治療白血病的靶向藥，可以通過增加血小板的方式進行抑制疾病。很多人把艾曲波帕與羅米司汀作對比，作為同時增長血小板的藥物，兩者有什么區別呢？

　　在一半的骨髓增生異常綜合征（MDS）患者中，有些患者的血小板功能存在缺陷，加之治療藥物如來那度胺和HMA（阿扎胞苷和地西他濱）常會加劇血小板減少。在治療方面，對于MDS伴隨血小板減少癥的直接性治療方法是血小板輸注，但反復輸注血小板會伴發輸注無效。羅米司汀和艾曲波帕（Elbonix）都是刺激血小板產生的藥物。

　　羅米司汀是一種TPO非序列同源性的Fc-肽結合蛋白。它可以通過與TPO受體結合刺激血小板的產生。一項羅米司汀隨機雙盲試驗納入250例伴有血小板減少的低危/中危1度MDS患者。對于血小板計數基線低于20的患者，羅米司汀減少了臨床上嚴重出血事件的發生，降低了總出血事件及血小板輸注。

　　艾曲泊帕是一種口服非肽類非競爭性TPO受體激動劑。

　　一項2期臨床試驗入組了17例血小板計數低于30的的低危/中危1度MDS患者。10例患者中有5例獲得了完全緩解，還有1例患者部分緩解。另一項試驗入組了21例伴有嚴重血細胞減少的低危至中危2度的MDS患者（排除RAEB）。在19例接受50mg艾曲博帕治療的患者中，53%達到緩解且這些患者均獲得血小板緩解，另有80%和10%的患者分別獲得紅細胞和中性粒細胞緩解。

　　在中國，艾曲泊帕乙醇胺片進入醫保，將幫助更多患者獲益于創新藥物的治療，對于改善其預后、避免疾病帶來的沉重的負擔有重要意義，為患者家庭和整體社會帶來福音。海得康醫學顧問還了解到，孟加拉碧康制藥仿制的艾曲波帕已經上市，有兩個規格，25mg和50mg。

　　碧康制藥生產的艾曲泊帕仿制藥Elbonix是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。碧康制藥具備規范嚴格的GMP標準生產場所，又受政府部門嚴格監管，產品療效有保證，價格經濟，也是不錯的選擇。

　　海得康提供全球最新上市藥品的咨詢，幫助中國患者了解國際新藥動態，選擇更新更有效的治療藥物和治療手段。請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　海得康由多年醫藥背景的海歸人員創辦，并獲得了“北京市海外學人中心留學生創業基金”以及“中關村國家自主創新示范區海外人才創業支持資金”。