曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑，適用于治療慢性免疫性（特發性）血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質激素、免疫球蛋白或脾切除反應不佳的患者。

　　2014年2月3日，葛蘭素史克宣布，FDA 授予艾曲泊帕突破性治療藥物資格，用于治療對免疫療法沒有充分響應的嚴重型再生障礙性貧血 (SAA) 患者的血細胞減少。

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　　艾曲泊帕是唯一一個獲批治療ITP的口服小分子、非肽類TPO-R激動劑，可顯著提升ITP患者血小板計數水平，降低出血事件，減少伴隨用藥，而且服用方便，大大提升了患者用藥依從性。艾曲波帕的起始劑量是50 mg每天1次；對東方人患者或中度或嚴重肝功能不全患者，起始劑量為25 mg每天1次，空胃給藥（餐前1小時或2小時）。

　　艾曲波帕和其它藥物、食物或多價陽離子（如，鐵、鈣、鋁、鎂、硒和鋅）添加劑間允許間隔4小時。為減低出血風險調整每天劑量至達到和維持血小板計數≥50 X 109/L。每天劑量不要超過75 mg。服用兩周，以兩周為周期加量至最大劑量每天150mg。主要重點是血液反應，12周之后進行初次評估。如果16周之后沒有觀察到血液反應就停止治療。

　　2018年1月4日，艾曲波帕在中國獲批上市。目前，艾曲波帕已獲全球100多個國家批準，用于慢性免疫(特發性)血小板減少性紫癜(ITP)患者血小板減少癥的治療，同時已獲43個國家批準用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板減少癥的治療，以便啟動并維持以干擾素為基礎的肝病標準療法。

　　據海得康醫學顧問了解到，孟加拉碧康制藥仿制的艾曲波帕已經上市，有兩個規格，25mg和50mg。

　　碧康制藥生產的艾曲泊帕仿制藥Elbonix是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。碧康制藥具備規范嚴格的GMP標準生產場所，又受政府部門嚴格監管，產品療效有保證，價格經濟，也是不錯的選擇。

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　　為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！