原發免疫性血小板減少癥（ITP）又叫做特發性血小板減少性紫癜，主要由于機體內免疫功能異常導致的血小板破壞增多和血小板生成減少所致，是一種常見的獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數的1/3。

　　據統計，我國成年人群中，ITP發病率為5-10/10萬，多發于60歲以上的老年人、育齡期女性和兒童群體。由于ITP患者血小板的減少，極易引發皮膚黏膜出血、顱內出血、胃腸道大量出血等癥狀，嚴重的則會死亡。

　　因此，ITP是一種“致死性”疾病。在治療方面，臨床及患者仍面臨挑戰。

　　傳統的糖皮質激素、丙種球蛋白等一線治療方案，雖然在患者初始治療時可以達到血小板升高的目標，但從長期來看，其引起的副作用可能超過臨床獲益。此外，絕大多數ITP患者會發展成為慢性，需要長期維持治療。

　　艾曲泊帕方便的口服方式，提高了用藥依從性，多個研究一致顯示，艾曲泊帕治療后，30%左右的ITP患者可獲得停藥后長期緩解。

　　2017年12月，諾華艾曲波帕乙醇胺片獲中國CFDA批準上市（商品名：瑞弗蘭），成為我國第一款非肽類口服 TPO 受體激動劑，用于治療原發免疫性血小板減少癥(ITP)。

　　艾曲波帕乙醇胺片（25mg）在中國定價5968元/28片（約213元/片），雖然價格不低，但已是諾華該藥給出的全球最低價，甚至比醫保目錄內的其他TPO激動劑要低。可能也因此，艾曲泊帕乙醇胺片被納入了2019年最新一版醫保目錄的抗出血藥乙類范圍。

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