目前，卡博替尼(cabozantinib)已經(jīng)被批準(zhǔn)用于多種惡性腫瘤。尚在臨床實(shí)驗(yàn)的適應(yīng)病癥：肝癌、軟組織肉瘤、非小細(xì)胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、腸癌等。主要的臨床試驗(yàn)：

　　腎癌：根據(jù)最新的數(shù)據(jù)研究，卡博替尼(cabozantinib)在腎癌一線的醫(yī)治中已經(jīng)刷新了塵封了十幾年的數(shù)據(jù)，完爆腎癌一線使用藥——舒尼替尼(sunitinib)。

　　臨床數(shù)據(jù)：卡博替尼(cabozantinib)VS舒尼替尼(sunitinib)，有效概率46%VS18%，無進(jìn)展生存期8.2個(gè)月VS 5.6個(gè)月，更重要的是總生存期30.3個(gè)月VS21.8個(gè)月。

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　　肝癌：有效概率5%，控制率達(dá)到66%，根據(jù)今年2月底發(fā)表的最新臨床數(shù)據(jù)，卡博替尼(cabozantinib)針對(duì)肝癌的有效概率5%，控制率66%。

　　肺癌：針對(duì)RET和EGFR野生患病者（說明請(qǐng)看文章末端），在非小細(xì)胞肺癌患病者中，大概有1%-2%的比例會(huì)有RET基因的重排，這些患病者能夠考慮卡博替尼(cabozantinib)醫(yī)治。2016年，權(quán)威醫(yī)科學(xué)雜志《柳葉刀-腫瘤學(xué)》發(fā)表了184用于RET重排的NSCLC患病者的二期臨床數(shù)據(jù)，招募26位患病者，有效概率是28%，腫瘤控制率接近100%，大部分患病者的腫瘤能夠得到控制。

　　髓樣甲狀腺癌（Medullary Thyroid Cance，MTC），口服明膠膠囊，175毫克每日一次。美國(guó)制藥公司Exelixis宣布，其實(shí)驗(yàn)藥cabozantinib在髓樣甲狀腺癌三期臨床試驗(yàn)中和安慰劑相比無進(jìn)展生存期增加了百分之七十五，超過了原來的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)預(yù)測(cè)期望值。Cabozantinib醫(yī)治組患病者的中位無進(jìn)展生存期達(dá)11.2個(gè)月，而相應(yīng)的安慰劑組只有4個(gè)月。

　　前列腺癌（Prostate Cancer），口服明膠膠囊，100毫克每日一次。76%的患病者在接受Cabozantinib醫(yī)治后，在骨骼掃描時(shí)看到他們的腫瘤部分或全部萎縮。此外，在使用麻醉劑對(duì)抗骨痛苦的患病者中，67%的患病者痛苦減輕，56%的患病者或停止使用麻醉劑或降低了服用劑量。

　　據(jù)了解，孟加拉碧康制藥公司生產(chǎn)的卡博替尼仿制藥是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。由于無需支付巨額專利費(fèi)，卡博替尼價(jià)格十分親民。

　　仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力(不管如何服用)、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上均相同的一種仿制品，上市前還會(huì)做等效性評(píng)價(jià)。在印度、孟加拉，政府制定了特殊的專利強(qiáng)制特許。當(dāng)民眾買不起高價(jià)的專利藥時(shí)，無論專利保護(hù)期是否結(jié)束，都允許該藥品直接被仿制。仿制藥由于免除了研發(fā)成本，價(jià)格只是專利藥品的10%-40%，因此，孟加拉版仿制藥價(jià)格親民。

　　海得康服務(wù)提供全球最新上市藥品的咨詢，幫助中國(guó)患者了解國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)。海得康醫(yī)學(xué)顧問電話：4000019769或微信：15600654560。