卡博替尼(Cabometyx)對晚期尤因肉瘤和骨肉瘤的治療具有抗腫瘤活性，根據第二期CABONE研究的結果，有必要對該患者人群的潛在新治療選擇進行進一步研究。總體而言，39例(87%)尤因肉瘤患者的中位隨訪時間為31.3個月和42例(93%)骨肉瘤的患者中位隨訪時間為31.1個月(95%) CI(24.4-31.7)可評估療效。

　　十個尤因肉瘤患者(占26%)在6個月時出現客觀緩解(95%CI，13-42)，所有緩解均為部分緩解(PR)。在骨肉瘤組中，有5例(12%)有客觀反應，均為PR(95%CI，4-26)，有14例(33%)有6個月無進展(95%CI，20) -50)。

　　在1個周期結束時，評估了尤因肉瘤組中的31例患者的早期代謝反應。13名患者(42%)有部分代謝反應，9名(29%)有穩定的代謝疾病，9名患者(29%)有進行性代謝疾病。具有代謝性腫瘤反應的患者比例為42%。在尤因肉瘤患者中，具有部分代謝反應的患者中位PFS為5.4個月，在代謝疾病穩定的患者中為4.2個月，為2.7個月進行性代謝疾病的患者。

　　骨肉瘤也叫成骨肉瘤，是較常見的發生在20歲以下的青少年或兒童中的一種惡性骨腫瘤，在小兒骨惡性腫瘤中多見，約為小兒腫瘤的5%。

　　尤文肉瘤（ES）是小圓形細胞低分化的惡性腫瘤，它占所有原發性骨腫瘤的6%～8%，是兒童和青少年最常見的惡性原發性骨腫瘤。

　　尤文肉瘤或骨肉瘤患者惡性程度高，病程短，轉移快，采用單純的手術、放療、單藥化療，效果均不是特別理想。尤文肉瘤或骨肉瘤患者在診斷后的中位總生存期不到12個月，標準的治療策略尚未確定。

　　卡博替尼（cabozantinib）是一個多靶點小分子酪氨酸激酶抑制劑，包括MET、VEGFR1、2、3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶點。目前，卡博替尼已獲批治療甲狀腺髓樣癌、腎癌、肝癌患者。

　　同時，卡博替尼在非小細胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、腸癌等多種實體瘤中，證實了具有較好的治療效果，對于骨轉移的控制效果尤其突出。因其對于多種癌癥的廣泛有效性，卡博替尼被稱為靶向藥中的“萬金油”，具有廣譜抗癌能力。

　　據了解，孟加拉碧康制藥公司生產的卡博替尼仿制藥是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。由于無需支付巨額專利費，卡博替尼價格十分親民。

　　仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力(不管如何服用)、質量、作用以及適應癥上均相同的一種仿制品，上市前還會做等效性評價。在印度、孟加拉，政府制定了特殊的專利強制特許。當民眾買不起高價的專利藥時，無論專利保護期是否結束，都允許該藥品直接被仿制。仿制藥由于免除了研發成本，價格只是專利藥品的10%-40%，因此，孟加拉版仿制藥價格親民。

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