在三項主要的研究中，Epclusa的有效性已被證實。研究涉及1,446名感染丙型肝炎（基因型1至6）的患者，他們的肝臟仍能夠正常工作，但其中一些已經出現代償期肝硬化。在所有三項研究中，有效性的主要測量指標是在治療結束后12周血液檢查未顯示任何丙型肝炎病毒征象的患者人數。綜合研究結果，服用Epclusa治療結束后12周，98％患者（1035例中有1,015例）檢測為陰性。

　　對267例肝功能不正常的丙型肝炎患者（Child-Pugh B級肝硬化）進行了進一步的研究。結果顯示，用Epclusa聯合利巴韋林治療12周的患者獲得了最好的結果：約94％的患者（87例中82例）檢測為病毒陰性。而單用Epclusa的治愈率有84％。

　　無需檢測基因型，治愈率高，副作用極小，治療時間較短，僅需12周。

　　吉利德公司授權印度邁蘭（Mylan）公司生產的授權仿制藥吉三代（MyHep All），在2017年4月24日通過印度食品藥品監督管理局審批上市了。

　　吉三代是由美國吉利德公司研發的，印度邁蘭的吉三代MyHep All是美國吉利德公司授權仿制的，所以受到很多丙肝患者的歡迎。

　　印度Mylan邁蘭的MyHep All上市，仿制藥與原研藥有著相同的效果，但價格是原研藥的一半。

　　2017年4月獲批上市，印度制藥大廠邁蘭（Mylan）公司生產的吉三MyHepAll，是由美國吉利德公司授權的，其生產原料、加工工藝均和美國吉利德公司一致，因為孟加拉吉三代的率先上市，給印度市場上的吉三代銷售帶來了很大的沖擊，Mylan想快速打開并搶占國內的市場，所以他的定價策略相比孟加拉的價格更低。

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