卡博替尼特別適用于治療先前接受抗血管生成治療的晚期腎細胞癌患者。

　　卡博替尼以口服片劑的形式提供。推薦劑量為口服60毫克，每日一次。患者在服用卡博替尼前至少2小時和服用卡博替尼后至少1小時不應該進食。不要用卡博替尼膠囊和卡博替尼片劑不能相互替代。

　　FDA對卡博替尼的批準基于一項隨機研究，其中接受過抗血管生成治療的晚期腎細胞癌患者每天口服一次卡博替尼60 mg（N = 330）或每天口服10mg依維莫司（ N = 328）。主要終點是前375名隨機受試者的無進展生存期。該組的中位無進展生存期分別為卡博替尼和依維莫司組的7.4和3.8個月（p<0.0001）。意向治療人群的中位總生存期分別為卡博替尼和依維莫司組的21.4和16.5個月（p = 0.0003）。確認的響應率在卡博替尼組中為17％，在依維莫司組中為3％。

　　卡博替尼副作用：腹瀉，疲勞，惡心，食欲下降，手掌 - 足底紅細胞麻醉綜合征，高血壓，嘔吐，體重下降，便秘等。

　　卡博替尼是一種激酶抑制劑。卡博替尼抑制MET，VEGFR-1，-2和-3，AXL，RET，ROS1，TYRO3，MER，KIT，TRKB，FLT-3和TIE-2的酪氨酸激酶活性。這些受體酪氨酸激酶參與正常細胞功能和病理過程，例如腫瘤發生，轉移，腫瘤血管生成，藥物抗性和腫瘤微環境的維持。

　　服用卡博替尼特殊飲食說明：在服用這種藥物時，不要喝葡萄柚汁或吃葡萄柚或任何含有葡萄柚或葡萄柚汁的食物或補品。

孟加拉卡博替尼Cabozanix首仿藥  60 mg

　　卡博替尼原名XL184，用于治療甲狀腺髓樣癌，晚期腎細胞癌，肝細胞癌患者。據了解，碧康制藥生產的Cabozanix是卡布替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。

　　孟加拉作為另一個仿制藥大國，已經在孟加拉上市了正規的卡博替尼仿制藥。碧康制藥生產的卡博替尼是全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。價格僅為原研的十分之一。

　　海得康提醒您：抗腫瘤藥物代購市場極為混亂，藥品來源復雜，并且患者無法得到有效的用藥指導，一旦出現不良反應，患者也無處反饋。交易風險極大。

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