一項國際多中心的大型三期臨床試驗（代號CELESTIAL）表明，卡博替尼作為二線治療藥物，可以顯著延長肝癌患者的生存期，減輕56%的死亡或者進展風險。

　　該臨床招募760位晚期肝癌患者，其中70%的患者經過一次系統治療（比如索拉非尼）后進展，30%的患者經過兩次系統治療后進展。470名患者使用卡博替尼治療，每天60mg，每天一次，237名患者使用安慰劑。兩組患者的中位無進展生存期（mPFS）5.2個月VS 1.9個月，中位總生存期為10.2個月 VS 8個月。其中，對于只經過索拉非尼治療的患者來說，卡博替尼組的中位總生存期高達11.3個月 VS 安慰劑組7.2個月，無進展生存期是5.5月 VS 1.9個月。

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　　再好的靶向藥物長期服用也是會產生耐藥的。卡博替尼耐藥時間是多久，出現耐藥后如何治療？

　　臨床試驗表明，卡博替尼較少出現耐藥，當患者連續服藥卡博替尼后，如出現明顯感覺癥狀加重，應考慮是否耐藥。卡博替尼具體耐藥時間與患者自身情況與疾病的輕重有關。

　　卡博替尼耐藥后的治療：卡博替尼治療分化性甲狀腺癌，當其出現耐藥后，可根據患者的情況選擇其余的臨床實驗用藥方案，如樂伐替尼、索拉非尼等。

　　腎癌患者使用卡博替尼耐藥后，根據患者的情況，進行換藥治療，如阿昔替尼、依維莫司、帕唑帕尼、索拉非尼、舒尼替尼。

　　碧康制藥生產的卡博替尼是全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。價格僅為原研的十分之一。

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