卡博替尼(Cabozantinib)是一種口服生物可利用的小分子受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，具有潛在的抗腫瘤活性。卡博替尼強烈結合并抑制多種RTK，這些RTK通常在多種癌細胞類型中過表達，包括肝細胞生長因子受體(MET)，RET(轉染期間重排)，血管內皮生長因子受體1型(VEGFR-1)， 2(VEGFR-2)和3(VEGFR-3)，干細胞生長因子(KIT)，FMS樣酪氨酸激酶3(FLT-3)，TIE-2，原肌球蛋白 -相關激酶B(TRKB)和AXL。這可能導致腫瘤生長和血管生成的抑制，并最終導致腫瘤消退。卡博替尼服用多久能看到效果，這個根據每個人的體質和個人情況都不同，一般的患者吃卡博替尼一個月左右就可以見到效果，也有的幾個星期就有明顯的效果。

卡博替尼仿制藥孟加拉碧康制藥生產

　　卡博替尼(Cabozantinib)對多種癌癥都取得了非常好的治療效果。

　　卡博替尼抗血管生成（NIH）

　　1、肺癌

　　①用于RET融合：總體客觀有效率28%，中位無進展生存期為7個月。

　　②用于EGFR野生型經治的肺癌患者：單藥卡博替尼vs 卡博替尼聯用特羅凱中位無進展生存期為4.3個月vs4.7個月，總生存期為9.2個月vs13.3個月。

　　③用于EGFR-TKI治療失敗的肺癌患者：卡博替尼聯合特羅凱疾病控制率為67.6%（25 of 37），22例患者腫瘤縮小＞30%。

　　2、腎癌

　　臨床研究表明卡博替尼VS舒尼替尼：中位無疾病進展期8.6個月VS 5.3個月，中位總生存期26.6個月 vs 21.2個月。

　　3、肝癌

　　卡博替尼治療肝癌，疾病控制率達66%。

　　4、甲狀腺髓樣癌

　　中位無進展生存期達11.2個月。

　　5、聯合opdivo治療的實體瘤

　　總體客觀有效率是38%，疾病控制率71%。

　　6、骨轉移

　　肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨轉移患者的疾病控制率率分別可達76%、71%和58%，黑色素瘤、乳腺癌和非小細胞肺癌骨轉移的疾病控制率分別為45%、45%和40%。

　　卡博替尼因為其對于癌癥的廣泛有效性，被稱為靶向藥中的“萬金油”，卡博替尼尚在臨床試驗的適應癥包括：肝癌、軟組織肉瘤、非小細胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、腸癌等。

　　碧康制藥生產的卡博替尼是全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。價格僅為原研的十分之一。

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