樂伐替尼最常見副作用有高血壓、疲勞、腹瀉、關節肌肉痛(關節痛/肌肉痛)、食欲降低、嘔吐、尿中蛋白過多(蛋白尿)、手掌腫脹及疼痛、手和/或腳底板(手足綜合征)、腹痛及發音出現變化(語音障礙)。

　　高血壓： 接受LENVIMA治療之前，控制高血壓癥狀；出現3級高血壓應暫停LENVIMA治療；如果出現威脅生命的高血壓則終止治療。

　　心衰： 密切監測心衰癥狀，若出現3級心衰應中斷治療，4級心衰則終止治療。

　　動脈血栓栓塞： 若出現動脈血栓栓塞，應終止治療。

　　肝毒性：治療開始前和期間應監查肝功能，出現3級肝功損傷應中斷治療，出現肝衰竭應終止治療。

　　蛋白尿：治療開始前和期間應監查蛋白尿，蛋白尿≥2g持續24小時應暫停用藥，出現腎病癥狀應終止治療。

　　腹瀉：可能出現重度腹瀉以及復發，需進行標準抗腹瀉治療。 3級腹瀉應暫停用藥，4級腹瀉應終止治療。

　　腎衰和腎損傷：出現3級以上腎衰竭或腎損傷應中斷治療。

　　胃腸道穿孔和瘺道形成：出現胃腸道穿孔和威脅生命的瘺道應停藥。

　　QT間期延長：出現3級以上QT期延長應中斷用藥，密切觀察并糾正電解質水準異常。

　　低鈣血癥：至少每月一次檢測患者鈣水準，并及時補鈣。

　　可逆性后部腦白質病（RPLS）： 出現RPLS應停藥，直到完全緩解。

　　出血： 若出現3級出血，應中斷治療；若出現4級則終止治療。

　　TSH抑制能力受損：每月監測TSH水準，必要時使用甲狀腺激素藥物替代治療。

　　胚胎胎兒毒性：對胎兒有危害，應告知育齡婦女采取有效避孕措施。

　　據了解，孟加拉碧康制藥公司生產的樂伐替尼仿制藥Lenvanix是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。由于無需支付巨額專利費，樂伐替尼Lenvanix價格十分親民。

　　碧康(Beacon)制藥公司是最早生產樂伐替尼仿制藥的，是孟加拉當地知名藥企，于2018年5月底上市，售價不到原研藥的20%。已向全球發售。

　　海得康溫馨提醒：抗腫瘤藥物代購市場極為混亂，藥品來源復雜，并且患者無法得到有效的用藥指導，一旦出現不良反應，患者也無處反饋。交易風險極大。

　　（文章中內容僅供參考，不作為治療標準！用藥需由專業醫師指導不可擅自服用！）

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