101名既往至少用一種 VEGF 靶向藥物治療過的腎細(xì)胞癌患者入組本臨床，隨機分配至侖伐替尼+依維莫司組（18mg侖伐替尼+5mg依維莫司，每天一次，N=51）和依維莫司組（10mg依維莫司，每天一次，N=50）。

　　101名患者中，72%是男性，中位平均年齡為60歲，31%的患者≥65歲，96%是白人，95%的患者出現(xiàn)了轉(zhuǎn)移，5%的患者出現(xiàn)了不可切除的腫瘤進(jìn)展。所有患者的ECOG評分為0（54%）和1（46%）。試驗結(jié)果顯示，兩組的中位無進(jìn)展生存期（mPFS）為14.6個月 VS 5.5個月。兩組的中位總生存期（OS）為25.5個月 VS 15.4個月。

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　　兩組的客觀反應(yīng)率（ORR）為37%VS 6%，其中聯(lián)合組有1例（2%）完全緩解（CR），18例（35%）部分緩解（PR），單藥組0例完全緩解，3例（6%）部分緩解。侖伐替尼，又翻譯為樂伐替尼（Lenvatinib），研發(fā)代號E7080，是日本衛(wèi)材公司研發(fā)的血管內(nèi)皮生長因子受體 1‒3、成纖細(xì)胞生長因子受體 1-4、血小板衍生生長因子受體α、RET 和 KIT 的口服多靶點抑制劑。

　　腎細(xì)胞癌（RCC）：18mg侖伐替尼+5mg依維莫司，口服，每日一次；

　　侖伐替尼須于每日同一時間服用。如果忘記服藥并且未能在12小時內(nèi)口服，應(yīng)略過該次劑量并且于原定用藥時間服用下一次劑量。

　　侖伐替尼膠囊應(yīng)整粒吞服，或?qū)⒛z囊先溶解于小杯液體后服用。可量取一大湯匙的水或蘋果汁于玻璃杯中后放入膠囊（膠囊不需打開或壓碎）。將膠囊靜置于液體中至少10分鐘，攪拌至少3分鐘后，飲用液體。飲用后，再加入等量（一大湯匙）的水或蘋果汁于玻璃杯中，混均勻后再飲用完剩余的液體。

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　　碧康制藥生產(chǎn)的Lenvanix是侖伐替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。已向全球發(fā)售。

　　作為仿制藥，在臨床上與原研藥是可以互相代替的，但是由于無需高昂的研發(fā)費用，價格低的多。無論是藥物的療效還是用藥治療的安全性，孟加拉侖伐替尼都經(jīng)得起考驗。

　　海得康可以幫助中國患者到美國、英國、德國、日本、俄羅斯、印度、孟加拉、泰國、柬埔寨、港澳臺地區(qū)就醫(yī)。可提供全球最新上市藥品咨詢，幫助中國患者了解國際新藥動態(tài)，選擇更新更有效的治療藥物和治療手段。更多請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問咨詢電話：400-001-9769，或微信：15600654560