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樂伐替尼+k藥治療晚期子宮內膜癌的安全性和有效性时间:2020-04-02 作者:海得康官方微信:15600654560 阅读 Keytruda是默沙東公司開發的重磅PD-1抑制劑,它已經獲批治療20多種適應癥,包括黑色素瘤、非小細胞肺癌、肝癌等等。Lenvima是衛材公司開發的酪氨酸激酶抑制劑,它能夠抑制VEGFR1-3的活性,還能夠抑制其它蛋白激酶活性,包括FGFR1-4, KIT和RET。它已經獲批治療肝細胞癌、腎細胞癌等癌癥類型。 基于一項入組了53名患者的二期臨床試驗結果。 該臨床試驗入組的是至少接受過2套方案治療,失敗后的難治性晚期子宮內膜癌患者,接受K藥聯合樂伐替尼治療。K藥的劑量是200mg,每3周一次;樂伐替尼的劑量是20m,每天一次。入組患者的平均年齡是63.7歲,20名患者體能評分是0分,33名患者體能評分是1分。4名患者微衛星不穩定,45名患者微衛星穩定,4名患者未檢測微衛星狀態。24名患者檢測了PD-L1,其中13名患者陽性,11名患者陰性。 接受K藥聯合樂伐替尼治療后,中位無疾病進展生存時間為7.4個月,治療的有效率為48%,疾病控制率96%。起效的患者中,80%的患者療效維持時間已經超過1年。副作用方面,3級不良反應主要是高血壓、腹瀉、乏力以及手足綜合征,這些副作用都是樂伐替尼常見的副作用。沒有患者出現4級不良反應。 碧康制藥生產的Lenvanix是侖伐替尼在全球的首仿藥,也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。已向全球發售。 作為仿制藥,在臨床上與原研藥是可以互相代替的,但是由于無需高昂的研發費用,價格低的多。無論是藥物的療效還是用藥治療的安全性,孟加拉侖伐替尼都經得起考驗。 更多海外新特藥咨詢海得康醫學顧問電話:400-001-9769,或加微信:15600654560。 海得康溫馨提醒:抗腫瘤藥物代購市場極為混亂,藥品來源復雜,并且患者無法得到有效的用藥指導,一旦出現不良反應,患者也無處反饋。交易風險極大。 (文章中內容僅供參考,不作為治療標準!用藥需由專業醫師指導不可擅自服用!) |
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