韋立得（TAF）繼承了一代TDF的優(yōu)點(diǎn)的同時(shí)也完善了它的缺點(diǎn)。

　　現(xiàn)有臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)提示，TAF的療效不亞于TDF，但其不良反應(yīng)較TDF明顯減少。

　　一項(xiàng)雙盲、隨機(jī)對(duì)照的III期臨床試驗(yàn)結(jié)果提示，治療48周后，TAF（25mg）療效不亞于TDF（300mg），且骨、腎的不良反應(yīng)更低。延長(zhǎng)治療至96周，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在病毒拷貝數(shù)方面二者無(wú)顯著差異（HBV DNA水平降低至29 IU/ml以下：TAF 73%, TDF 75%），血清學(xué)轉(zhuǎn)換（HBeAg由陽(yáng)轉(zhuǎn)陰且HBeAb由陰轉(zhuǎn)陽(yáng)）亦無(wú)明顯差異，但使用TAF者轉(zhuǎn)氨酶復(fù)常率（ALT水平降至正常的比例）顯著高于使用TDF者。

　　TAF仿制藥已在印度獲批上市，由吉利德公司授權(quán)，邁蘭制藥——美國(guó)著名的制藥廠(chǎng)商，是全球第二大醫(yī)藥原料供應(yīng)商和第三大非專(zhuān)利藥品生產(chǎn)商——生產(chǎn)，性?xún)r(jià)比高，深受?chē)?guó)內(nèi)外患者青睞和信任。

　　仿制藥是與專(zhuān)利藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品。

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　　“海得康”品牌創(chuàng)立于2015年9月，是一家專(zhuān)業(yè)的海外醫(yī)療服務(wù)咨詢(xún)機(jī)構(gòu)。公司由多年醫(yī)藥背景的海歸人員創(chuàng)辦，并獲得了“北京市海外學(xué)人中心留學(xué)生創(chuàng)業(yè)基金”和“中關(guān)村國(guó)家自主創(chuàng)新示范區(qū)海外人才創(chuàng)業(yè)支持資金”。