國際多中心三期臨床試驗顯示：帕博西林聯合來曲唑，相比于單用來曲唑，一線治療晚期絕經后激素受體陽性、HER2陰性的乳腺癌患者，無疾病進展生存期翻倍（24.8個月 VS 10.3個月）；二線使用的時候，帕博西林聯合氟維司群，相比于單用氟維司群，無疾病進展生存期同樣翻倍（9.2個月VS 3.8個月）。

　　帕博西林的推薦劑量為每天一次125毫克，持續21天，然后在一個治療周期中連續7天（3/1給藥方案）和28天。除非患者不再有臨床效益或有不可接受的毒性，否則應繼續治療。當與來曲唑聯合使用時，推薦的來曲唑劑量為口服2.5 mg，每天一次，在整個28天的治療周期中連續給藥。給藥方法為口服。應與食物一起服用，最好隨餐服用該藥，以確保帕博西林暴露量一致，建議根據個人安全性和耐受性來調整愛博新的劑量。

　　口服。應與食物同服，最好隨餐服藥以確保哌柏西利暴露量一致。

　　帕博西林不得與葡萄柚或葡萄柚汁同服。

　　帕博西林應整粒吞服（吞服前不得咀嚼、壓碎或打開膠囊）

　　如果膠囊出現破損、裂紋或其他不完整的情況，則不得服用。

　　應鼓勵患者在每天大約相同的時間服藥。

　　如果患者嘔吐或者漏服，當天不得補服。應照常進行下次服藥。

　　據了解，帕博西林仿制藥已在孟加拉上市。碧康制藥生產的Palbonix帕博西林是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥，價格親民。

　　選擇仿制藥的原因：“仿制藥”由于免除了專利藥品漫長的研發和臨床過程，在劑量、安全性、效力、質量、作用、適應癥上完全相同的情況下，價格可以達到專利藥品的20%-40%，有的甚至能達到10%。

　　海得康提醒：抗腫瘤藥物代購市場極為混亂，藥品來源復雜，并且患者無法得到有效的用藥指導，一旦出現不良反應，患者也無處反饋。交易風險極大。一些藥物針對溫度有要求，如果保存不當，可能會造成藥品失效。請患者謹慎選擇！

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