哌柏西利的總體安全性特征評估來自在HR陽性、HER2陰性晚期或轉移性乳腺癌隨機研究中接受哌柏西利與內分泌療法聯合治療（527例與來曲唑聯用和345例與氟維司群聯用）的872例患者的合并數據[包括研究PALOMA-1(A5481003)，研究PALOMA-2(A5481008)，研究PALOMA-3(A5481023)]。

　　臨床研究中，接受哌柏西利治療的患者報告的最常見（≥20％）的任何級別的不良反應為中性粒細胞減少癥、感染、白細胞減少癥、疲乏、惡心、口腔炎、貧血、脫發和腹瀉。

孟加拉帕博西林palbonix仿制藥

　　哌柏西利的最常見（≥2％）的≥3級不良反應為中性粒細胞減少癥、白細胞減少癥、貧血、疲乏和感染。

　　在研究PALOMA-2中評估了哌柏西利（125mg/天）聯合來曲唑（2.5mg/天）治療對照安慰劑聯合來曲唑治療的安全性。哌柏西利聯合來曲唑的中位治療持續時間為19.8個月，而安慰劑聯合來曲唑的中位治療持續時間為13.8個月。在接受哌柏西利聯合來曲唑治療的患者中，有36％的患者因任何級別的不良反應而減量。43/444（9.7％）例接受哌柏西利聯合來曲唑治療的患者以及13/222（5.9％）例接受安慰劑聯合來曲唑治療的患者發生了與不良反應相關的永久停藥。導致接受哌柏西利聯合曲唑治療的患者永久停藥的不良反應包括中性粒細胞減少癥（1.1％）和丙氨酸轉氨酶升高（0.7％）。

　　據了解，帕博西林仿制藥已在孟加拉上市。碧康制藥生產的Palbonix帕博西林是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥，價格親民。

　　選擇仿制藥的原因：“仿制藥”由于免除了專利藥品漫長的研發和臨床過程，在劑量、安全性、效力、質量、作用、適應癥上完全相同的情況下，價格可以達到專利藥品的20%-40%，有的甚至能達到10%。

　　海得康提醒：抗腫瘤藥物代購市場極為混亂，藥品來源復雜，并且患者無法得到有效的用藥指導，一旦出現不良反應，患者也無處反饋。交易風險極大。一些藥物針對溫度有要求，如果保存不當，可能會造成藥品失效。請患者謹慎選擇！

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