帕博西尼(palbonix)一般與來曲唑聯用，推薦劑量：125 mg每天一次，與食物服用，服用21天，停7天。調整劑量：建議根據個體安全性和耐受性中斷和/或劑量減低給藥。

　　帕博西林治療優勢：

　　（1）治療效果好：帕博西林與來曲唑聯合與來曲唑單藥治療相比，可使乳腺癌無進展生存期延長一倍以上，是乳腺癌患者的新希望，療效獲得突破。

　　（2）不良反應發生率低：帕博西林是膠囊劑，口服即可，與注射劑相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依從性。此外這種藥并沒有傳統化療的副作用，如腸道反應等較輕微。

　　（3）靶向性強：由于腫瘤細胞Cyclin D水平升高，能夠增加細胞對藥物的敏感性，增加藥物的靶向性。

　　（4）服用方便：帕博西林是口服藥物，只需每天一次，一次125mg，連續吃3周，休息1周，不受地點限制。

　　特殊人群注意事項：

　　老年人 ≥65歲的患者無需調整哌柏西利的劑量。

　　兒科人群 尚未確定哌柏西利在≤18歲兒童和青少年患者中的安全性和療效。沒有數據可用。

　　肝損傷 輕度或中度肝損傷患者（Child-Pugh A級和B級）無需調整哌柏西利的劑量。

　　重度肝損傷（Child-PughC級）患者的推薦劑量為75mg，每天一次，采用3/1給藥方案。

　　腎損傷 輕度、中度或重度腎損傷患者（肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min）無需調整哌柏西利的劑量。

　　需要血液透析患者的數據不充分，無法對該人群提供任何劑量調整建議。

　　哌柏西利/帕博西尼（ Palbociclib，商品名Ibrance）由輝瑞公司開發的治療乳腺癌藥物，哌柏西利是第一個被批準為癌癥治療的CDK4/6抑制劑。帕博西林已被批準在世界86個國家和地區上市。中國是第87個國家，于2018年7月31日獲準在中國上市。但是帕博西林尚未進入醫療保險報銷范圍。

　　據了解，帕博西林仿制藥已在孟加拉上市。碧康制藥生產的Palbonix帕博西林是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥，價格親民。

　　選擇仿制藥的原因：“仿制藥”由于免除了專利藥品漫長的研發和臨床過程，在劑量、安全性、效力、質量、作用、適應癥上完全相同的情況下，價格可以達到專利藥品的20%-40%，有的甚至能達到10%。

　　海得康提醒：抗腫瘤藥物代購市場極為混亂，藥品來源復雜，并且患者無法得到有效的用藥指導，一旦出現不良反應，患者也無處反饋。交易風險極大。一些藥物針對溫度有要求，如果保存不當，可能會造成藥品失效。請患者謹慎選擇！

　　海得康海外就醫服務和海外新特藥咨詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：15600654560。