三類(lèi)人群，高度警惕ITP

　　原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）也稱(chēng)為特發(fā)性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數(shù)的1/3。在成年人群中，ITP發(fā)病率為5-10/10萬(wàn)，60歲以上老年人是高發(fā)群體，育齡期女性發(fā)病率也高于同齡男性。在兒童群體中，ITP是最常見(jiàn)的出血性疾病，年發(fā)病率約為4-5/10萬(wàn)。所以，這三類(lèi)人群出現(xiàn)“別樣”出血問(wèn)題時(shí)，需要高度警惕。

　　ITP主要有兩大類(lèi)癥狀，一類(lèi)是出血相關(guān)癥狀，如皮膚黏膜出血（ITP主要出血反應(yīng)）、內(nèi)臟出血，甚至顱內(nèi)出血，重癥ITP被認(rèn)為是一種可以致死的“良性”疾病，所以，ITP患者，萬(wàn)萬(wàn)不可“輕敵”。另一類(lèi)癥狀主要表現(xiàn)為乏力、精神不振等。由于ITP一旦發(fā)生常常遷延不愈，而且隨著年齡增長(zhǎng)出血風(fēng)險(xiǎn)會(huì)不斷增加，部分ITP患者會(huì)出現(xiàn)明顯的乏力及精神癥狀，患者的生活質(zhì)量嚴(yán)重下降。

　　瑞弗蘭®上市，為ITP患者帶來(lái)治療新選擇

　　瑞弗蘭®是首個(gè)口服的小分子非肽類(lèi)TPO-R激動(dòng)劑。與TPO-R跨膜區(qū)特異性結(jié)合，不與內(nèi)源性TPO競(jìng)爭(zhēng)，不會(huì)誘導(dǎo)TPO抗體；

　　RAISE研究、EXTEND研究和瑞弗蘭®中國(guó)上市注冊(cè)臨床試驗(yàn)證實(shí)，瑞弗蘭®可顯著提升ITP患者血小板計(jì)數(shù)水平，降低出血事件，減少伴隨用藥；

　　瑞弗蘭®治療慢性ITP患者的安全性與安慰劑相當(dāng)，最常見(jiàn)的不良事件均為輕度至中度。

　　近日，國(guó)家醫(yī)療保障局、人力資源社會(huì)保障部公布新版《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》，將諾華腫瘤血液疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物——艾曲泊帕乙醇胺片納入乙類(lèi)《藥品目錄》，用于慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)治療，將有效緩解ITP患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

　　孟加拉碧康制藥仿制的艾曲波帕已經(jīng)上市，有兩個(gè)規(guī)格，25mg和50mg。碧康制藥生產(chǎn)的艾曲泊帕仿制藥Elbonix是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。碧康制藥具備規(guī)范嚴(yán)格的GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)場(chǎng)所，又受政府部門(mén)嚴(yán)格監(jiān)管，產(chǎn)品療效有保證，價(jià)格經(jīng)濟(jì)。有條件的患者可以去孟加拉購(gòu)買(mǎi)，或者找有資質(zhì)的海外就醫(yī)機(jī)構(gòu)（如：海得康）通過(guò)合法流程進(jìn)行購(gòu)買(mǎi)。

　　海得康可以提供全球最新上市藥品咨詢，幫助中國(guó)患者了解國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，選擇更新更有效的治療藥物和治療手段。海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)電話：400-001-9769，或加微信：15600654560。