艾曲波帕與現有治療血小板減少癥藥物比較，艾曲波帕是可以口服給藥的治療血小板減少癥的藥物，安全性高。但是也又要注意的副作用，下面來了解一下：

　　警告：慢性丙型肝炎患者肝失代償的風險在慢性丙型肝炎患者中，PROMACTA聯合干擾素和利巴韋林可能會增加肝代償失調的風險。

　　肝毒性的危險

　　PROMACTA可能增加嚴重和潛在威脅生命的肝毒性的風險。監測肝功能并按照建議中止給藥。

　　在所有適應癥中，最常見的不良反應(在任何適應癥中≥20%)為：貧血，惡心，發熱，ALT升高，咳嗽，疲勞，頭痛和腹瀉。

　　在3例ITP慢性患者(≥3%且高于安慰劑)的PROMACTA安慰劑對照臨床試驗中，最常見的不良反應為惡心(9%)，腹瀉(9%)，上呼吸道感染(7%)，嘔吐(6%)，ALT(5%)，肌痛(5%)，尿路感染(5%)，口咽痛(4%)，AST(4%)，咽炎(4%)，背痛(3 %)，流感(3%)，感覺異常(3%)和皮疹(3%)。

　　在2位1歲及以上(≥3%且高于安慰劑)的慢性ITP患者中，兩項安慰劑對照臨床試驗中最常見的不良反應是上呼吸道感染(17%)，鼻咽炎(12%)，咳嗽(9) %)，腹瀉(9%)，發熱(9%)，腹痛(8%)，口咽痛(8%)，牙痛(6%)，ALT升高(6%)，皮疹(5%)，AST升高(4%)和鼻漏(4%)。

　　在2項慢性丙型肝炎(≥10%且高于安慰劑)的血小板減少性患者的隨機安慰劑對照臨床試驗中，最常見的不良反應為：貧血(40%)，發熱(30%)，疲勞(28%) ，頭痛(21%)，惡心(19%)，腹瀉(19%)，食欲下降(18%)，類流感的疾病(18%)，乏力(16%)，失眠(16%)，咳嗽(15 %)，瘙癢(15%)，畏寒(14%)，肌痛(12%)，脫發(10%)和周圍水腫(10%)。

　　在單臂試驗中，未接受過免疫抑制治療的2歲及以上的92歲及以上的嚴重再生障礙性貧血(SAA)患者的單臂試驗中最常見的不良反應(≥5%)為ALT(29%)和AST(17%)增加，血液膽紅素增加(17%)，皮疹(8%)和皮膚變色，包括色素沉著過度(5%)。還報告了上呼吸道感染，尤其是在兒科患者中。在單臂，開放標簽試驗中，在接受PROMACTA的43例難治性SAA患者中，最常見的不良反應(≥20%)為惡心(33%)，疲勞(28%)，咳嗽(23%)，腹瀉( 21%)和頭痛(21%)。在該試驗中，對患者的骨髓穿刺物進行了細胞遺傳學異常評估。據報道有8位患者發生了新的細胞遺傳學異常，其中5位患者的7號染色體發生了復雜的變化。

　　據了解，孟加拉碧康制藥仿制的艾曲波帕已經上市，有兩個規格，25mg和50mg。碧康制藥生產的艾曲泊帕仿制藥Elbonix是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。碧康制藥具備規范嚴格的GMP標準生產場所，又受政府部門嚴格監管，產品療效有保證，價格經濟。

　　有條件的患者可以去孟加拉購買，或者找有資質的海外就醫機構（如：海得康）通過合法流程進行購買。

　　海得康可以提供全球最新上市藥品咨詢，幫助中國患者了解國際新藥動態，選擇更新更有效的治療藥物和治療手段。海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：15600654560。