Vemlidy是一種新型核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NRTI），該藥是吉利德已上市藥物Viread（富馬酸替諾福韋二吡呋酯，TDF）的升級版。

　　Vemlidy的獲批，是基于2項(xiàng)國際性III期研究（Study 108和Study 110）的數(shù)據(jù)。這2個(gè)研究均為隨機(jī)、雙盲、96周III期臨床研究，在1632例（包括中國的334例患者）既往未接受治療（初治）和已接受治療（經(jīng)治）的乙肝e抗原（HBeAg）陰性和HBeAg陽性乙肝成人患者中開展，評估了Vemlidy相對于Viread的療效和安全性。

　　Vemlidy是一種新型的，替諾福韋的靶向藥物前體，已經(jīng)證明抗病毒效力類似于Gilead公司Viread的（富馬酸替諾福韋酯，TDF）300毫克，但在劑量的十分之一。數(shù)據(jù)顯示，與Viread相比，由于Vemlidy具有更高的血漿穩(wěn)定性并且更有效地將替諾福韋遞送至肝細(xì)胞，因此可以以較低劑量給予，導(dǎo)致血流中較少的替諾福韋。在臨床試驗(yàn)中，與Viread相比，Vemlidy顯示出改善的腎臟和骨骼實(shí)驗(yàn)室安全性參數(shù)。

　　最常報(bào)告的不良事件包括頭痛，腹痛，疲勞，咳嗽，惡心和背痛，并且接受Vemlidy或Viread的患者發(fā)生率相似。

　　藥物相互作用：VEMLIDY與降低腎功能或競爭活動性腎小管分泌的藥物共同給藥可能會增加替諾福韋的濃度和不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。

　　不建議與以下藥物共同使用VEMLIDY：奧卡西平，苯巴比妥，苯妥英，利福布汀，利福平，利福噴汀或圣約翰草。預(yù)期這種共同給藥會降低替諾福韋艾拉酚胺的濃度，從而降低VEMLIDY的治療效果。強(qiáng)烈影響P-gp和BCRP活性的藥物可能導(dǎo)致VEMLIDY吸收的變化。

　　2018年在我國上市，價(jià)格也相對更貴。富馬酸丙酚替諾福韋片在中國一瓶1180元，每個(gè)月服用1瓶，對于長期用藥的乙肝患者來說，壓力確實(shí)不小。好在去年加入了醫(yī)保目錄，價(jià)格降了一大半。

　　據(jù)了解，TAF仿制藥HepBest已在印度上市，由著名的邁蘭Mylan制藥授權(quán)（美國吉利德公司授權(quán)）仿制，與原研藥無二致。關(guān)于TAF(替諾福韋二代HEPBEST）更多問題，請咨詢官方電話：400-001-9769，微信號：15600654560，海得康醫(yī)學(xué)顧問會詳細(xì)為您解答疑問。

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官方授權(quán)仿制藥“Hepbest”，藥盒上標(biāo)紅區(qū)域可清楚看到該藥是獲得吉利德公司授權(quán)仿制