奧拉帕利（Olaparib，又譯為：奧拉帕尼）是一款PARP（多聚ADP-核糖聚合酶）抑制劑，能夠阻斷DNA酶，使癌細胞內的DNA難以修復，從而導致細胞死亡，延緩或阻斷腫瘤發展。

　　奧拉帕利是全球首個（2014年12月）獲得美國FDA審批通過用于治療復發性卵巢癌的PARP抑制劑。臨床試驗結果顯示，奧拉帕利治療組獲得了長達19.1個月的無進展生存期，延長了近2倍，疾病進展或死亡風險下降了65%。無論是否攜帶BRCA1/2突變，患者均可能獲益。

　　2018年1月，美國FDA批準了奧拉帕利的新適應癥，用于治療攜帶BRCA突變的HER2陰性轉移性乳腺癌。這是PARP抑制劑首次被批準用于治療乳腺癌。

　　臨床試驗結果表明，與化療組相比，奧拉帕尼組顯著延長了乳腺癌患者的無進展生存期（PFS），將疾病進展或死亡風險降低了42％（中位7.0 vs 4.2個月），客觀緩解率達到了52％，而化療組的客觀緩解率僅為23％。

　　2018年5月，歐洲藥品管理局批準奧拉帕利新的片劑制劑將劑量從每日一次，每次8粒膠囊（400毫克），減少到每日2次，每次300mg。這將惠及更多患有鉑敏感復發性卵巢癌的女性。

　　2018年8月，中國藥監局正式批準奧拉帕利在中國上市（商品名：利普卓），用于治療鉑敏感復發性卵巢癌維持治療，無論BRCA突變與否。

　　2020年，奧拉帕利片已進入2019版國家醫保(最新，2020年1月1日實行)——編號：69(談判)，醫保類別：乙類。大大減輕了患者的經濟負擔。

　　醫保報銷條件：限鉑敏感的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者。協議有效期：2020年1月1日——2021年12月31日。

　　據了解，奧拉帕尼仿制版已經在孟加拉上市。碧康制藥生產的奧拉帕利（Olaparix）規格是150mg/120片，產品如下圖：

　　另外一款孟加拉版奧拉帕利仿制藥，是由海灣制藥孟加拉公司（Julphar Bangladesh Ltd.）生產的。藥品成分與質量上與原研藥物幾乎沒有差別。選擇這款的患者比較多。這家公司的母公司是海灣制藥工業集團公司（Julphar Gulf Pharmaceutical Industries），是一家大型跨國藥企，總部在迪拜。

　　在購買國外仿制藥時，盡量選擇大公司的藥品，比如文內提到的Julphar公司，還有Beacon碧康公司等，都是孟加拉知名的藥企，產品質量有保證。

　　海得康可以幫助中國患者到美國、英國、德國、日本、俄羅斯、印度、孟加拉、泰國、柬埔寨、港澳臺地區就醫。海外新特藥服務提供全球最新上市藥品咨詢，幫助中國患者了解國際新藥動態，選擇更新更有效的治療藥物和治療手段。海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：15600654560。

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