奧拉帕尼有望成為首個進入胰腺癌治療的PARP抑制劑！

　　胰腺癌素有“癌中之王”的稱號，它的五年生存率僅為8％，晚期胰腺癌的中位生存期僅為3個月。更要命的是，gBRCA突變在胰腺癌中僅占全球所有病例的5-7％。因此，在2018年10月18日，FDA授予奧拉帕尼孤兒藥的稱號。奧拉帕尼可以將gBRCA突變的生殖系胰腺癌患者的疾病惡化或死亡風險降低47％。此次ODAC支持奧拉帕尼用于轉移性胰腺癌患者的一線維持治療，對于罹患胰腺癌患者而言堪稱是20年來的新希望。

　　基于今年ASCO會議上公布的一項名為POLO的III期臨床試驗數據，該研究數據同樣也在《新英格蘭醫學雜志》上發表。在臨床試驗中共154名gBRCA突變的胰腺癌患者參與研究，并且80%以上的患者接受過化療或是標準治療。受試者被分為兩組，一組接受奧拉帕尼治療，另一組接受安慰劑治療。

　　研究數據顯示：與安慰劑組相比，奧拉帕尼治療組患者的中位無進展生存期幾乎翻倍長達7.4個月；治療2年后，奧拉帕尼治療組有22.1%的患者未出現疾病進展，而安慰劑組只有9.6%；奧拉帕尼治療組客觀緩解率為23.1%，而安慰劑治療組客觀緩解率僅有11.5%；奧拉帕尼治療組的中位緩解持續時間24.9個月，安慰劑治療組中位緩解持續時間只有3.7個月，僅為奧拉帕尼治療組的1/6。

孟加拉海灣制藥奧拉帕尼仿制藥

　　據了解，奧拉帕尼仿制版已經在孟加拉上市。Julphar孟加拉海灣制藥公司生產的奧拉帕尼在藥品成分與質量上與原研藥物幾乎沒有差別，并且價格比其它公司更具優勢，是國內患者治療的新選擇與新希望。

　　提醒：抗腫瘤藥物代購市場極為混亂，藥品來源復雜，并且患者無法得到有效的用藥指導，一旦出現不良反應，患者也無處反饋。交易風險極大。

　　海得康可以幫助中國患者到美國、英國、德國、日本、俄羅斯、印度、孟加拉、泰國、柬埔寨、港澳臺地區就醫。海外新特藥服務提供全球最新上市藥品咨詢，幫助中國患者了解國際新藥動態，選擇更新更有效的治療藥物和治療手段。

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　　免責聲明：文章中內容僅供參考，不作為治療標準！用藥需由專業醫師指導不可擅自服用！

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