對于卵巢癌的治療，過去主要是靠手術(shù)和化療，但是由于卵巢癌的兇險和復(fù)雜性，患者接受治療后依然容易復(fù)發(fā)，且復(fù)發(fā)后的治療方式有限，只能再次手術(shù)和化療，多次復(fù)發(fā)給患者帶來了沉重的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)和精神壓力，一些患者甚至選擇放棄治療。

　　國內(nèi)首個PARP抑制劑利普卓（奧拉帕利片劑）用于鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌的維持治療，且不論患者是否攜帶BRCA基因突變。作為國內(nèi)首個獲批的卵巢癌靶向藥物，可以說，卵巢癌治療進入PARP抑制劑時代。奧拉帕利為患者提供了治療的新希望。

　　多項臨床試驗顯示：奧拉帕利具有優(yōu)異的臨床療效，顯著延長了鉑敏感復(fù)發(fā)性型卵巢癌患者的無進展生存期，有效延長了疾病下一次復(fù)發(fā)的時間間隔，降低了患者的疾病進展或和死亡風(fēng)險，改善了患者的生存質(zhì)量。Study19研究證實了PARP抑制劑對鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌的療效，使用奧拉帕利患者組相比安慰劑患者組，PFS（無進展生存期）延長近2倍，疾病進展或死亡風(fēng)險下降65%。

　　近日，國家醫(yī)保局公布了2019年最新的國家醫(yī)保目錄，萬眾期待的卵巢癌靶向藥奧拉帕利終于進醫(yī)保了！奧拉帕利進醫(yī)保，可以大幅度減輕許多卵巢癌患者家庭的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)，讓更多病人能用得起奧拉帕利，從而可以長期生存。

　　奧拉帕利醫(yī)保報銷條件：限鉑敏感的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。協(xié)議有效期：2020年1月1日——2021年12月31日。價格還未公示。

　　據(jù)了解，奧拉帕尼仿制版已經(jīng)在孟加拉上市。Julphar孟加拉海灣制藥公司生產(chǎn)的奧拉帕尼在藥品成分與質(zhì)量上與原研藥物幾乎沒有差別，并且價格比其它公司更具優(yōu)勢，是國內(nèi)患者治療的新選擇與新希望。

孟加拉海灣奧拉帕利仿制藥

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