卵巢癌是最復雜最難治的婦科惡性腫瘤，過去10年間，我國卵巢癌發病率增長30%，死亡率增加18%。但卵巢癌在婦科惡性腫瘤中5年生存率最低，僅為39%，5年復發率最高，達到70%。由于缺乏有效的篩查手段，且幾乎無特異性癥狀，很難早期發現和診斷，因此超過七成患者在確診時已為晚期。隨著國內首個PARP抑制劑獲批，卵巢癌治療將進入靶向時代，相信國內卵巢癌患者的預后將得到顯著改善。

　　奧拉帕利是首個口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，通過抑制PARP酶活性和防止PARP與DNA解離，協同DNA損傷修復功能缺陷，殺死腫瘤細胞。“靶向阻斷”腫瘤細胞DNA修復路徑，從“源頭”上殺死癌細胞。

　　2018年8月23日獲得中國國家藥品監督管理局（CNDA）批準利普卓（Lynparza，奧拉帕利）用于鉑敏感復發性卵巢癌的維持治療。

　　目前，奧拉帕利可用于我國鉑敏感復發性卵巢癌患者的維持治療，無論是否攜帶BRCA突變。在臨床研究SOLO-2中發現，BRCA胚系突變鉑敏感復發性卵巢癌患者接受奧拉帕利片劑（每天兩次）治療，PFS（無進展生存期）顯著延長至19.1個月，且毒副反應小，可管理。Study19研究證實了PARP抑制劑對鉑敏感復發性卵巢癌的療效，使用奧拉帕利患者組相比安慰劑患者組，PFS（無進展生存期）延長近2倍（奧拉帕利組8.4個月VS安慰劑組4.8個月），疾病進展或死亡風險下降65%。

　　奧拉帕尼仿制版已經在孟加拉上市。Julphar孟加拉海灣制藥公司生產的奧拉帕尼在藥品成分與質量上與原研藥物幾乎沒有差別，并且價格比其它公司更具優勢，是國內患者治療的新選擇與新希望。

孟加拉海灣制藥奧拉帕利仿制藥

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