奧拉帕利打破國內卵巢癌治療30年無重大進展的僵局，成為近年來卵巢癌治療領域的最大喜訊。

　　此前，奧拉帕利已在全球包括美國、歐洲、日本等多個國家獲批上市。 作為全球首款通過FDA審批通過用于治療復發性卵巢癌的PARP抑制劑，奧拉帕利在各項臨床實驗中都取得了卓越的成績。

　　SOLO-2試驗結果顯示，與安慰劑組相比，奧拉帕利治療組獲得了長達19.1個月的無進展生存期（FPS），疾病的進展風險降低了65%。這也使其成為了化療之外一個非常有前景的卵巢癌治療手段。

　　相關最新研究顯示，無論是否攜帶BRCA突變基因也可從奧拉帕利的靶向治療中獲益，使無進展生存期得到改善。

　　奧拉帕利適應癥批準上市回顧：

　　2014年12月獲美國FDA批準上市，奧拉帕利成為全球獲批的首個PARP抑制劑，用于BRCA突變晚期卵巢癌一線維持治療;

　　2017年9月和2018年5月奧拉帕利分別獲得FDA、EMA批準用于卵巢癌二線治療;

　　2018年1月12日，FDA批準奧拉帕利用于治療轉移性BRCA基因突變型、HER2陰性乳腺癌。

　　2019年12月30日，FDA批準奧拉帕利用于BRCA突變轉移性胰腺癌成人患者的一線維持治療。

孟加拉海灣制藥奧拉帕尼仿制藥

　　奧拉帕尼仿制版已經在孟加拉上市。Julphar孟加拉海灣制藥公司生產的奧拉帕尼在藥品成分與質量上與原研藥物幾乎沒有差別，并且價格比其它公司更具優勢，是國內患者治療的新選擇與新希望。

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