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特應(yīng)性皮炎用巴瑞克替尼效果明顯嗎?巴瑞克替尼國內(nèi)什么時候上市?

时间:2020-03-20     作者:海得康咨詢電話 4000019769   阅读

  動不動就過敏,瘙癢甚至可能引起哮喘的特應(yīng)性皮炎。特應(yīng)性皮炎又稱異位性皮炎、特應(yīng)性濕疹、Besnier體質(zhì)性癢疹或遺傳過敏性濕疹。其主要特征為:①容易罹患哮喘、過敏性鼻炎、濕疹的家族性傾向;②對異種蛋白過敏;③血清中IgE高;④血液嗜酸性粒細(xì)胞增多。

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  巴瑞克替尼治療中度至重度特應(yīng)性皮炎(AD)的一項(xiàng)II期臨床研究新的療效和安全性數(shù)據(jù)顯示:與外用皮質(zhì)類固醇(TCS)單獨(dú)治療相比,Olumiant聯(lián)合中等強(qiáng)度TCS顯著改善了患者的癥狀和體征,并且早至治療的第一周就觀察到了療效。

  該研究的詳細(xì)數(shù)據(jù)為:在治療第4周時,4mg劑量Olumiant聯(lián)合TCS治療組、2mg劑量Olumiant聯(lián)合TCS治療組分別有68%和62%的患者實(shí)現(xiàn)EASI-50(濕疹面積和嚴(yán)重程度指數(shù),代表總體疾病嚴(yán)重程度降低至少50%),而TCS單獨(dú)治療組僅為16%。

  治療16周后,4mg劑量Olumiant聯(lián)合TCS治療組(共38名患者)有61%的患者實(shí)現(xiàn)EASI-50。

  TCS單獨(dú)治療組(共49名患者)有37%患者實(shí)現(xiàn)EASI-50。

  2mg劑量Olumiant聯(lián)合TCS治療組(共37名患者)有57%的患者實(shí)現(xiàn)EASI-50。

  2019年6月,巴瑞替尼獲批在中國上市,目前還未進(jìn)入醫(yī)保。

  據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問了解,孟加拉碧康制藥生產(chǎn)的Baricinix是巴瑞克替尼在全球的首仿,也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。已向全球發(fā)售。

  選擇仿制藥的原因:“仿制藥”由于免除了專利藥品漫長的研發(fā)和臨床過程,在劑量、安全性、效力、質(zhì)量、作用、適應(yīng)癥上完全相同的情況下,價格可以達(dá)到專利藥品的20%-40%,有的甚至能達(dá)到10%。

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碧康制藥生產(chǎn)的巴瑞克替尼仿制藥——Baricinix

  海得康提醒抗腫瘤藥物代購市場極為混亂,藥品來源復(fù)雜,并且患者無法得到有效的用藥指導(dǎo),一旦出現(xiàn)不良反應(yīng),患者也無處反饋。交易風(fēng)險極大。一些藥物針對溫度有要求,如果保存不當(dāng),可能會造成藥品失效。請患者謹(jǐn)慎選擇!

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