巴瑞克替尼（Baricitinib）是一種每日口服一次的選擇性、可逆性JAK1和JAK2抑制劑，目前臨床開發用于多種炎癥性疾病和自身免疫性疾病的治療，包括類風濕性關節炎（RA）、強直性脊柱炎（AS）、銀屑病、特應性皮炎、系統性紅斑狼瘡、潰瘍性腸炎(UC)、斑禿等。

　　巴瑞克替尼治療效果怎么樣？

　　在隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床試驗中，入組了527名對一種及以上腫瘤壞死因子（TNF）抑制劑反應不足的中度至重度活動性類風濕性關節炎成人患者。試驗結果表明，在12周內，巴瑞克替尼2mg組和安慰劑組達到ACR20的患者比例是49% VS 27%，達到ACR50的患者比例是20% VS 8%，達到ACR70的患者比例是13% VS 2%。

　　臨床結果還提示，巴瑞克替尼在改善類風濕性關節炎癥狀和體征方面顯著優于艾伯維的修美樂（阿達木單抗）。該研究是首個證明一種每日一次口服藥物療效顯著優于當前注射型標準藥物（抗腫瘤壞死因子，anti-TNF）的關鍵III期研究。巴瑞克替尼也表現出治療早期的癥狀緩解，在治療的第1周就能觀察到ACR20緩解。同時，通過巴瑞克替尼治療在身體機能上也表現出顯著改善。  

　　2019年6月，巴瑞替尼獲批在中國上市。據海得康醫學顧問了解，孟加拉碧康制藥生產的Baricinix是巴瑞克替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。已向全球發售。

　　選擇仿制藥的原因：“仿制藥”由于免除了專利藥品漫長的研發和臨床過程，在劑量、安全性、效力、質量、作用、適應癥上完全相同的情況下，價格可以達到專利藥品的20%-40%，有的甚至能達到10%。

碧康制藥生產的巴瑞克替尼仿制藥——Baricinix

　　海得康提醒：抗腫瘤藥物代購市場極為混亂，藥品來源復雜，并且患者無法得到有效的用藥指導，一旦出現不良反應，患者也無處反饋。交易風險極大。一些藥物針對溫度有要求，如果保存不當，可能會造成藥品失效。請患者謹慎選擇！

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