巴瑞克替尼是選擇性、可逆性JAK1和JAK2抑制劑，目前臨床開(kāi)發(fā)用于多種炎癥性疾病和自身免疫性疾病的治療，除類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎外，對(duì)強(qiáng)直性脊柱炎（AS）、銀屑病、特應(yīng)性皮炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、潰瘍性腸炎(UC)、斑禿等也有相關(guān)有效性研究數(shù)據(jù)。

　　巴瑞克替尼可作為單藥或聯(lián)合甲氨蝶呤（MTX）或其他非生物抗風(fēng)濕療法（non-biologic DMARDs）。不推薦將巴瑞克替尼與其他JAK抑制劑（如托法替布）、或生物bDMARDs（如修美樂(lè)、類(lèi)克、恩利、益賽普等）、強(qiáng)效免疫抑制劑（如硫唑嘌呤和環(huán)孢菌素）聯(lián)合用藥。

　　臨床數(shù)據(jù)：在隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照III期臨床試驗(yàn)中，入組了527名對(duì)一種及以上腫瘤壞死因子（TNF）抑制劑反應(yīng)不足的中度至重度活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎成人患者。

　　試驗(yàn)結(jié)果表明，在12周內(nèi)，巴瑞克替尼2mg組和安慰劑組達(dá)到ACR20的患者比例是49% VS 27%，達(dá)到ACR50的患者比例是20% VS 8%，達(dá)到ACR70的患者比例是13% VS 2%。

　　臨床結(jié)果提示，巴瑞克替尼在改善類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎癥狀和體征方面顯著優(yōu)于艾伯維的重磅抗炎藥Humira（修美樂(lè)，通用名：阿達(dá)木單抗）。該研究是首個(gè)證明一種每日一次口服藥物療效顯著優(yōu)于當(dāng)前注射型標(biāo)準(zhǔn)藥物（抗腫瘤壞死因子，anti-TNF）的關(guān)鍵III期研究。

　　巴瑞克替尼也表現(xiàn)出治療早期的癥狀緩解，在治療的第1周就能觀察到ACR20緩解。同時(shí)，通過(guò)巴瑞克替尼治療在身體機(jī)能上也表現(xiàn)出顯著改善，包括身體功能MJS、疼痛、疲勞和生活質(zhì)量等。

　　產(chǎn)品名：Olumiant

　　通用名：Baricitinib（巴瑞克替尼）

　　原研廠家：Lilly（禮來(lái)）

　　規(guī)格：2mg*30

　　服用劑量：每次2mg，每日一次，與食物同服或不同服皆可。

　　2019年6月，巴瑞替尼獲批在中國(guó)上市。據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)了解，孟加拉碧康制藥生產(chǎn)的Baricinix是巴瑞克替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。已向全球銷(xiāo)售。

　　選擇仿制藥的原因：“仿制藥”由于免除了專(zhuān)利藥品漫長(zhǎng)的研發(fā)和臨床過(guò)程，在劑量、安全性、效力、質(zhì)量、作用、適應(yīng)癥上完全相同的情況下，價(jià)格可以達(dá)到專(zhuān)利藥品的20%-40%，有的甚至能達(dá)到10%。

碧康制藥生產(chǎn)的巴瑞克替尼仿制藥——Baricinix

　　海得康提醒：抗腫瘤藥物代購(gòu)市場(chǎng)極為混亂，藥品來(lái)源復(fù)雜，并且患者無(wú)法得到有效的用藥指導(dǎo)，一旦出現(xiàn)不良反應(yīng)，患者也無(wú)處反饋。交易風(fēng)險(xiǎn)極大。

　　海得康海外就醫(yī)服務(wù)和海外新特藥咨詢(xún)海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)電話：400-001-9769，或加微信：15600654560。