帕納替尼（Ponatinib）是一種抗癌藥物。用于治療成人慢性粒細胞白血病（(CML）、“費城染色體陽性”（Ph+）急性淋巴細胞白血病（ALL）。主要用于治療對達沙替尼或尼洛替尼治療無效的患者，或不能耐受達沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不適合伊馬替尼后續治療的患者。也可用于治療具有基因突變（“T315I突變”）的患者，該基因突變使患者對伊馬替尼、達沙替尼或尼洛替尼產生耐藥。

　　據一項2期研究結果，酪氨酸激酶抑制劑（TKI）帕納替尼治療大部分新診斷慢性期CML的患者可以產生完全細胞遺傳學緩解。然而這個藥物血管的不良反應風險表明應首先考慮用其它藥物進行一線治療。

　　由休斯頓醫學博士Jorge Cortes領導的安德森癌癥中心的研究作者寫道，25%-30%的患者通過各種機制對一線TKI療法耐藥。“因此，這種療法可以改善患者預后，并且可以避免或者預防TKI耐藥。”帕納替尼是一種第三代酪氨酸激酶抑制劑，不僅僅抑制了BCR-ABL1激酶的活性，而且藥物安全性也成為了一種隱患。

　　這項新試驗是一項單臂，2期試驗，試驗納入早期（<6個月）診斷為慢性期CML患者。中位年齡是48歲，并且57%的患者是男性。43名患者初始劑量為45mg/d，但由于藥物耐受問題和2013年10月6日由于血管并發癥被美國FDA警告，帕納替尼劑量被降至30mg/d或者15mg/d。研究結果在線發表在《The Lancet Haematology》雜志上。

　　在2014年6月，由于血管栓塞和帕納替尼有關，美國FDA建議試驗被提前終止。然而，最常見的不良反應是皮膚毒性（69%）和脂肪酶水平升高。

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　　碧康制藥生產的普納替尼仿制藥Ponatinix是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。

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