艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑，它通過誘導刺激巨核細胞（特別是骨髓中發現的大細胞）的分化和增值而發揮作用，適用于治療對糖皮質激素、免疫球蛋白或脾切除術反應不佳的慢性免疫性血小板減少性紫癜（ITP）患者的血小板減少癥。

　　2016年4月，歐盟委員會批準艾曲波帕用于對其它治療藥物耐藥的慢性免疫（先天性）血小板減少性紫癜（ITP）兒科患者治療。此次批準包括艾曲波帕片劑及一種新型口服混懸劑的應用，艾曲波帕口服混懸劑旨在用于不能吞咽片劑的幼兒。此前在2015年8月，美國 FDA 批準一種新型口服混懸劑，這使得艾曲波帕可以擴展用于 1 歲及以上年齡的，對糖皮質激素、免疫球蛋白或脾切除術沒有充分響應的慢性血小板減少性紫癜兒科患者。

　　艾曲波帕的起始劑量是50 mg，每天1次；對東方人患者或中度/嚴重肝功能不全患者，起始劑量為25 mg，每天1次，空胃給藥（餐前1小時或餐后2小時）。每天劑量不要超過75 mg。

　　為減低出血風險調整每天劑量至達到和維持血小板計數≥50 X 10^9L。

　　艾曲波帕和其它藥物、食物或多價陽離子（如，鐵、鈣、鋁、鎂、硒和鋅）添加劑間允許間隔4小時。

　　以最大劑量服用4周，血小板計數未增加至正常水平，可以中斷治療；重要肝功能檢驗異常或血小板計數反應過量，也應中斷治療。

　　瑞弗蘭®于2018年在華上市，是國內首個非肽類口服血小板生成素受體激動劑，用于治療經糖皮質激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術后慢性原發免疫性血小板減少癥 (ITP) 患者的血小板減少。作為中外ITP治療指南推薦的治療優選方案，瑞弗蘭®便利的口服方式，提高了用藥依從性，提升了患者的生活質量，開創了患者持續治療的新時代。

　　孟加拉碧康制藥仿制的艾曲波帕已經上市，有兩個規格，25mg和50mg。

　　碧康制藥生產的艾曲泊帕仿制藥Elbonix是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。受政府部門嚴格監管，療效有保證，價格經濟。

　　購買孟加拉艾曲泊帕仿制藥請通過正規公司、出國就醫等合法方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。

　　“海得康”由多年醫藥背景的海歸人員創辦，獲得了“北京市海外學人中心留學生創業基金”和“中關村國家自主創新示范區海外人才創業支持資金”。海得康可以幫助中國患者到美國、英國、德國、日本、俄羅斯、印度、孟加拉、泰國、柬埔寨、港澳臺地區就醫。

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