克唑替尼耐藥的ALK突變非小細胞肺癌患者

　　2017年4月28日，布加替尼獲美國FDA加速批準上市，用于治療在克唑替尼治療后病情出現進展或不耐受的ALK陽性的局部晚期或靜態非小細胞肺癌的患者。

　　布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，從而抑制腫瘤的生長。在體外與體內試驗中，布加替尼均彰顯了良好的抑制效果。因此，它也曾先后獲得過美國FDA 頒發的突破性療法認定與孤兒藥資格。

　　AZD9291耐藥后的EGFR突變非小細胞肺癌患者

　　臨床研究結果證實，布加替尼聯合抗EGFR抗體使用或可突破第三代靶向藥奧希替尼（AZD9291）的耐藥。

　　布加替尼針對克唑替尼耐藥的患者試驗證明服用劑量180mg優于90mg

　　222例經克唑替尼治療后耐藥的患者隨機分為112/110例，A組病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B組病人前面7天是每天90毫克布加替尼，后面則將劑量加倍至180毫克。

　　結果：A和B組的腦轉移患者對治療的應答率分別是50%和67%，存在任一腦病灶A和B組病人的無進展生存時間分別是12.8個月和18.4個月。

　　治療期間，要避免進食一些食物，也要避免服用可能會產生相互作用的一些藥物，包括：葡萄柚，葡萄柚汁，酮康唑，利福平，苯妥英，圣約翰草和激素節育藥物等。

　　布加替尼仿制藥——BRIGANIX已在孟加拉上市，由孟加拉著名藥企碧康制藥生產。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。仿制藥在印度已經上市，正規藥廠生產，價格比國內低許多。有需要的患者可以親自去孟加拉就醫購藥，也可以通過國內的海外就醫公司進行合法方式購買。海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：15600654560。

　　國內患者很容易通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。代購對產品也沒有保障，并且患者無法得到有效的用藥指導，一旦出現不良反應，患者也無處反饋。

　　“海得康”由多年醫藥背景的海歸人員創辦，并獲得了“北京市海外學人中心留學生創業基金”和“中關村國家自主創新示范區海外人才創業支持資金”。海得康將幫助中國患者了解國際新藥動態，選擇更新更有效的治療藥物和治療手段。（文章中內容僅供參考，不作為治療標準！用藥需由專業醫師指導不可擅自服用！）