肝癌除了傳統額化療，還有靶向治療和免疫治療。靶向藥的特點是起效快、特異性高，但容易耐藥。免疫治療起效慢，但一旦起效就不容易耐藥。免疫治療在肝癌破局的關鍵點，就是充分激活不夠敏感的免疫系統，讓它們全力對抗肝癌。

　　PD-L1聯合貝伐珠單抗客觀緩解率為65%，疾病控制率達到了83%。

　　GO30140臨床試驗數據顯示，PD-L1抗體阿特珠單抗（Tecentriq，T藥）聯合貝伐單抗在未經治療的肝癌患者客觀緩解率為65%，疾病控制率達到了83%，其中14位有效患者中，10位療效持續了6個月，其中的3位超過了12個月。美國FDA已授予Atezolizumab與貝伐珠單抗聯合療法的突破性療法認定，用于晚期或轉移性肝細胞癌（HCC）患者的一線治療。

　　PD-1聯合侖伐替尼有效率為50%，疾病控制率達到了93.3%。

　　在2019年AACR大會上，一項關于帕博利珠單抗（K藥）聯合侖伐替尼（樂伐替尼），治療不可切除肝細胞癌的安全性和療效的研究發布了更新報道，聯合療法達到了50%的有效率和93.3%的控制率，為晚期肝癌患者帶了新的希望。

　　患者每天1次口服侖伐替尼12mg（體重≥60kg）或8mg（體重<60kg）；聯合帕博利珠單抗靜脈用藥200mg，每3周1次。

　　研究共入組30例不可切除的HCC患者。

　　至2018年8月23日數據截止時，18例（60%）患者仍在接受研究藥物治療。

　　CR（完全緩解）率分別為10.0%，

　　PR（部分緩解）率分別為50.0%，

　　ORR（客觀緩解率）分別為50%，

　　DCR（疾病控制率）分別為93.3%。

　　中位PFS（無進展生存期）為9.7個月，6個月生存率和12個月生存率分別為83.3%和59.8%。

　　試驗中最常見的不良反應為食欲減低（63%）和高血壓（60%），未觀察到新的不良事件。

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