類風濕性關節炎（RA）是一種慢性、系統性的炎性疾病，全球的發病率約為 0.8%，發病年齡為 30～50 歲。全球藥物市場上，RA 領域一直占據重要用藥市場份額，國內類風關產品國內市場潛力巨大。

　　Kevzara（sarilumab）一種人源化單克隆抗體，可與人體內特定的治療靶向相結合，抑制相應的炎性信號而起到抗炎作用。 Kevzara獲得了美國食品藥品管理局（FDA）的批準用于既往接受一種或多種抗風濕藥物（如甲氨蝶呤）緩解不足或不耐受的中度至重度活動性類風濕性關節炎的治療。

　　對于甲氨蝶呤治療方案反應不足或不耐受的類風濕性關節炎患者，疊加使用200 mg劑量Kevzara的患者可以大大提高的治療反應率。

　　使用Kevzara可以抑制90%由風濕性關節炎帶來的結構損傷，并改善運動能力。

　　對于改善類風濕性關節炎患者癥狀的效果優于目前主流用藥阿達木單抗。

　　使用方便靈活，不用計算體重，每隔一周皮下注射一次即可。

　　Olumiant（baricitinib，巴瑞克替尼）是一種口服JAK激酶抑制劑，近期獲得了歐盟批準上市，用于治療抗風濕藥標準療法后療效不佳或不耐受的中重度活動性類風濕關節炎患者。 研究數據表明，Olumiant是控制關節損傷和整體疾病活動進展的一個有價值的治療選擇。

　　Olumiant是口服藥物，與目前常用的需要注射的TNF抑制劑相比有巨大優勢，且在多個指標療效優于后者。

　　作為選擇性JAK1/2抑制劑，與同類口服藥物Xeljanz（尚杰）相比，Olumiant安全性更好，目前沒有發現會產生機會性感染和胃腸道穿孔的情況。

　　相比單用甲氨蝶呤，患者加用Olumiant后，風濕性關節炎的癥狀改善顯著，可以在影像學上明顯看到漸進性關節損傷得到修復。

　　Olumiant主要通過腎臟清除，這減少了藥物相互作用的可能，再次提升了安全性。

　　碧康制藥生產的Baricinix是巴瑞克替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。已向全球發售。價格不足千元！

　　因碧康制藥生產的巴瑞克替尼仿制藥未在國內上市，國內患者購買仿制藥可以親自去孟加拉，也可以通過國內的海外就醫機構進行合法方式購買。以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。代購也是違法的，對產品也沒有保障，請謹慎選擇！

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