JAK抑制劑在RA領域的成功應用，打破了傳統風濕類藥物和生物藥的治療途徑。與傳統治療藥物及生物類抗風濕藥相比，兼具可改善病情、安全性好、口服用藥便捷等優勢，為類風濕關節炎治療提供了新的治療策略，可顯著提高患者的治療依從性。

　　2019年7月1日，禮來中國宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）批準了艾樂明®（巴瑞替尼片）2mg片劑用于治療成人中重度活動性類風濕關節炎。禮來中國高級副總裁，藥物發展及醫學事務中心負責人王莉博士表示：“我們很高興能為中國的類風濕關節炎患者帶來新的治療藥物。艾樂明®（巴瑞替尼片）的獲批既豐富了中國風濕科醫生的臨床選擇，也彌補了類風濕關節炎患者未被滿足的治療需求。自2017年上市以來，巴瑞替尼片已經惠及全球超過60個國家5萬患者。最新研究發現，巴瑞克替尼對SLE也有明顯療效。

　　研究表明SLE患者在接受標準治療的同時，服用4毫克計量的巴瑞克替尼，其多項臨床指征有明顯改善，具有統計學意義。服用2毫克的患者的癥狀也有好轉，但效果沒有4毫克明顯。巴瑞克替尼療效顯著，安全性也值得信賴。研究人員表示，和近年多項同類研究相比，巴瑞克替尼治療SLE的安全性和患者的耐受性令人滿意。

　　研究表明巴瑞克替尼對SLE患者療效顯著。最新的二期臨床試驗選取了314名SLE患者，分為三組，用藥分別為：安慰劑、2毫克巴瑞克替尼和4毫克巴瑞克替尼。試驗持續24周，跟進4周。本次實驗的314人當中有60位亞洲人。研究表明，和安慰劑對照組相比，4毫克巴瑞克替尼能有效治療SLE患者，在多項臨床指標上存在統計學意義。

　　在試驗的第20周和第24周，4毫克組患者的關節炎和皮疹癥狀有所改善，顯著優于對照組，擁有統計學意義。在試驗的第24周，4毫克組患者的SLE反應指數顯著優于對照組。在試驗的第24周，4毫克組患者的病情優于對照組，且具備統計學意義。該研究表明，巴瑞克替尼對SLE患者療效顯著，同時安全可靠。其次該研究能夠覆蓋大部分患者，很有意義。

　　碧康制藥生產的Baricinix是巴瑞克替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。已向全球發售。價格不足千元！

孟加拉巴瑞克替尼仿制藥

　　因碧康制藥生產的巴瑞克替尼仿制藥未在國內上市，國內患者購買仿制藥可以親自去孟加拉，也可以通過國內的海外就醫機構進行合法方式購買。以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。該類藥物都是需要處方，代購也是違法的，對產品也沒有保障，請謹慎選擇！

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