卡博替尼是酪氨酸激酶抑制劑（TKI），靶點(diǎn)包括血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1、2、3，MET和AXL，這些通路導(dǎo)致了肝癌進(jìn)展以及晚期肝癌標(biāo)準(zhǔn)治療藥物索拉非尼耐藥。

　　這項(xiàng)隨機(jī)、雙盲的3期試驗(yàn)評(píng)估了卡博替尼與安慰劑對(duì)于經(jīng)治的晚期肝細(xì)胞癌患者的療效，共入組707名患者，按照2：1的比例隨機(jī)分配至卡博替尼組（60 mg，每日一次）或安慰劑組。這些患者曾接受過索拉非尼治療，并在至少一次肝細(xì)胞癌全身治療后出現(xiàn)病情進(jìn)展，并且可能已經(jīng)接受了兩種晚期肝細(xì)胞癌全身治療方案。

　　研究發(fā)現(xiàn)，卡博替尼組的總生存期明顯長(zhǎng)于安慰劑組�？ú┨婺峤M的中位總生存期為10.2個(gè)月，安慰劑組為8.0個(gè)月（死亡風(fēng)險(xiǎn)比為0.76；95％置信區(qū)間[CI]，0.63-0.92；P = 0.005）；

　　卡博替尼組中位無進(jìn)展生存期為5.2個(gè)月，安慰劑組為1.9個(gè)月（疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)比為0.44；95％CI，0.36-0.52；P<0.001）；卡博替尼組客觀反應(yīng)率為4％，安慰劑組則小于1％（P = 0.009）。

　　結(jié)果顯示，在接受過治療的晚期肝細(xì)胞癌患者中，與安慰劑相比，使用卡博替尼總生存期和無進(jìn)展生存期更長(zhǎng)。不過，卡博替尼組高級(jí)不良事件的發(fā)生率約為安慰劑組的兩倍。

　　孟加拉碧康制藥生產(chǎn)的Cabozanix是卡博替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。

　　因碧康制藥生產(chǎn)的卡博替尼仿制藥未在國(guó)內(nèi)上市，國(guó)內(nèi)患者購(gòu)買卡博替尼仿制藥可以親自去孟加拉，也可以通過國(guó)內(nèi)的海外就醫(yī)機(jī)構(gòu)進(jìn)行合法方式購(gòu)買。以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。代購(gòu)也是違法的，對(duì)產(chǎn)品也沒有保障，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇！

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