厄洛替尼最常見的不良反應是皮疹和腹瀉，3/4 度皮疹和腹瀉的發生率分別為 9%和 6%，皮疹的中位出現時間是 8天，腹瀉中位出現時間為 12 天。發生率大于 10%的不良反應有：皮疹、腹瀉、食欲減低、疲勞、呼吸困難、咳嗽、惡心 、感染、嘔吐、口腔炎、瘙癢、皮膚干燥、結膜炎、角膜結膜炎、腹痛。

　　肺毒性：有較少的報道提示在接受 Tarceva治療的 NSCLC 患者或其他實體瘤患者中可出現嚴重的間質性肺�。↖LD），甚至導致死亡。在隨機對照研究中，ILD 的發生率是0.8%，并且這一發生率在 Tarceva 治療組和安慰劑組是相同的。報道的 ILD 包括：肺炎、間質性肺炎、間質性肺病、閉塞性細支氣管炎、肺纖維化、急性呼吸應激綜合征和肺滲出。癥狀發生于治療后5天~超過 9 個月，中位發生時間為47 天。多數患者常有混雜因素導致ILD發生，如：之前有化療 / 放療、原有實質性肺疾病、肺轉移或肺部感染。當有新出現的、難以解釋的肺部癥狀，例如：呼吸困難、咳嗽、發熱等，需進行檢查評價，一旦診斷 ILD，應停止繼續使用 Tarceva，并采取適當治療。

　　肝毒性：Tarceva 治療可引起無癥狀的肝轉氨酶升高，因此，治療期間應定期復查肝功能，包括：轉氨酶、膽紅素、堿性磷酸酶等，如果肝功能損害嚴重應減量或停藥。肝功能損害常為暫時性的或伴有肝轉移。較少報道有胃腸道出血，常發生于同時應用華法林的患者，所以，同時服用華法林或其他抗

　　凝劑的患者應監測凝血酶原時間。

　　老年患者：安全性和藥代動力學在年輕人和老年患者中無明顯差異，因此，應用于老年患者時不建議調整劑量。

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