舒尼替尼（Sunitinib,Sutent）是輝瑞開發(fā)的一個(gè)小分子靶向藥物，可有效抑制VEGF的過表達(dá)。目前，舒尼替尼單藥治療晚期腎癌是一線治療此類患者的金標(biāo)準(zhǔn)。然而，長期服用舒尼替尼的患者很多會(huì)產(chǎn)生耐藥性，從而導(dǎo)致疾病的惡化。

　　阿西替尼（Axitinib,Inlyta）是輝瑞開發(fā)的一個(gè)血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）抑制劑，用于治療舒尼替尼耐藥的晚期腎癌患者，并且比舒尼替尼具有更低的肝臟毒性。

　　在Avelumab聯(lián)合阿西替尼與舒尼替尼單藥比較的III期臨床結(jié)果中，若不考慮PD-L1的表達(dá)與否，其中位無進(jìn)展生存期（Progression-freeSurvival, PFS）聯(lián)合給藥和單藥治療分別為13.8個(gè)月和8.4個(gè)月。客觀緩解率（ObjectiveResponse Rate，ORR）分別為51.4%和25.7%。

　　在Pembrolizumab聯(lián)合阿西替尼與舒尼替尼單藥比較的III期臨床結(jié)果中，其中位無進(jìn)展生存期（PFS）聯(lián)合給藥和單藥治療分別為15.1個(gè)月和11.1個(gè)月。客觀緩解率（ORR）分別為59.3%和35.7%。

　　從2項(xiàng)III期臨床的結(jié)果上來看，PD-L1和PD-1抗體聯(lián)合阿西替尼治療晚期腎癌都要顯著優(yōu)于舒尼替尼單藥治療。隨著2個(gè)抗體藥物的上市批準(zhǔn)，2個(gè)聯(lián)合治療方案用于一線治療晚期腎癌，這對于患者來說是極其重大的好消息！

　　阿昔替尼仿制藥——Axinix已在孟加拉獲批上市，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。

　　目前碧康制藥生產(chǎn)的阿昔替尼仿制藥未在國內(nèi)上市，國內(nèi)患者購買仿制藥可以親自去孟加拉購買，也可以通過國內(nèi)的海外醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行合法方式購買。但是代購是違法的，對產(chǎn)品也沒有保障，請謹(jǐn)慎選擇！

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　　“海得康”品牌創(chuàng)立于2015年9月，是一家專業(yè)的海外醫(yī)療服務(wù)咨詢機(jī)構(gòu)。公司由多年醫(yī)藥背景的海歸人員創(chuàng)辦，并獲得了“北京市海外學(xué)人中心留學(xué)生創(chuàng)業(yè)基金”和“中關(guān)村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)海外人才創(chuàng)業(yè)支持資金”。

　　免責(zé)聲明：文章中內(nèi)容僅供參考，不作為治療標(biāo)準(zhǔn)！

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