阿昔替尼是VEGFR、Kit、PDGFR、RET等多靶點(diǎn)的、抗血管生成為主的小分子抑制劑。阿昔替尼通過阻斷血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）受體通路抑制血管生成，從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖，已于與2015年4月29日獲CFDA批準(zhǔn)在中國上市！

　　阿昔替尼參考用量：

　�。�1）阿昔替尼開始劑量為5mg口服每天2次。可根據(jù)個體安全性和耐受性調(diào)整劑量。

　　（2）約間隔12小時給予阿昔替尼劑量有或無食物。

　�。�3）阿昔替尼應(yīng)與一杯水整片吞服。

　　（4）如需要強(qiáng)CYP3A4/5抑制劑，減低阿昔替尼劑量約半量.

　�。�5）對中度肝受損患者，減低阿昔替尼開始劑量約半量。

　　不良反應(yīng)最常見(≥20%)不良反應(yīng)是腹瀉，高血壓，疲乏，食欲減低，惡心，發(fā)音障礙，手-足綜合征，體重減輕，嘔吐，乏力，和便秘。

　　《柳葉刀》2011年發(fā)表3期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，作為二線治療，阿昔替尼和索拉非尼相比，無進(jìn)展生存時間更長（6.7個月對4.7個月）。對一線治療用細(xì)胞因子療法的患者效果尤其好，不過要注意控制副作用。

　　近期，Clinical cancer research雜志又報道了阿昔替尼治療晚期鼻咽癌的二期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。40名晚期鼻咽癌患者，平均已接受了3種不同方案治療，復(fù)發(fā)難治的患者。給予阿昔替尼單藥治療，中位隨訪了28.3個月。37名患者療效可評價，3個月的時候臨床獲益率為78.4%，6個月的時候依然還有43.2%，1年生存率為43%。3-4級不良反應(yīng)主要是：高血壓（8%）、體重下降（5%）、和疼痛（5%）。

　　阿昔替尼仿制藥——Axinix已在孟加拉獲批上市，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。

　　目前碧康制藥生產(chǎn)的阿昔替尼仿制藥未在國內(nèi)上市，國內(nèi)患者購買仿制藥可以親自去孟加拉購買，也可以通過國內(nèi)的海外醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行合法方式購買。但是代購是違法的，對產(chǎn)品也沒有保障，請謹(jǐn)慎選擇！

　　“海得康”品牌創(chuàng)立于2015年9月，是一家專業(yè)的海外醫(yī)療服務(wù)咨詢機(jī)構(gòu)。公司由多年醫(yī)藥背景的海歸人員創(chuàng)辦，并獲得了“北京市海外學(xué)人中心留學(xué)生創(chuàng)業(yè)基金”和“中關(guān)村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)海外人才創(chuàng)業(yè)支持資金”。

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　　免責(zé)聲明：文章中內(nèi)容僅供參考，不作為治療標(biāo)準(zhǔn)！

　　用藥需由專業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)。

　　請通過正規(guī)公司、出國就醫(yī)等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。