帕博西林是由輝瑞研發的全球首個用于治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌的CDK4/6抑制劑，與芳香化酶抑制劑聯合使用作為絕經后女性患者的初始內分泌治療，于2018年7月31日在中國獲批。截至目前，Ibrance已在全球86個國家和地區獲批上市，中國是第87個。

　　一項研究納入521例內分泌治療后進展的轉移性乳腺癌患者，隨機入組接受氟維司群+安慰劑（對照組）或氟維司群+帕博西林(palbociclib)（治療組）治療。其結果顯示：帕博西林(palbociclib)+氟維司群治療組的中位無進展生存期為14.1 個月，顯著高于安慰劑+氟維司群 的中位無進展生存期4.8個月。由此可見，帕博西林明顯提升治療效果。

　　研究招募了666名絕經后女性晚期乳腺癌患者，隨機分配至帕博西林+來曲唑（治療組）或安慰劑+來曲唑組（安慰機組）。治療最終結果顯示：帕博西林組臨床獲益率為81.5％，安慰劑組臨床獲益率為66.7％，并且接受帕博西林加來曲唑治療的亞組患者的最長中位緩解持續時間（DOR）為28.0個月。使用帕博西林獲得了驚人的治療效果。

　　帕博西林優勢：

　　作用機制：帕博西林是一種口服、靶向性 CDK4/6 抑制劑，能夠選擇性抑制細胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6） ，恢復細胞周期控制，阻斷腫瘤細胞增殖。細胞周期失控是癌癥的一個標志性特征，CDK4/6 在許多癌癥中均過度活。

　　治療效果好： 帕博西林（palbociclib）較來曲唑可使乳腺癌無進展生存期延長一倍，是乳腺癌患者的新希望，療效獲得突破。

　　不良反應發生率低：palbociclib是膠囊劑，口服即可，與注射劑相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依從性。此外這種藥并沒有傳統化療的副作用，如骨髓抑制和腸道反應等較輕微 。

　　靶向性強：由于腫瘤細胞Cyclin D水平升高，能夠增加細胞對藥物的敏感性，增加藥物的靶向性。

　　碧康制藥生產的帕博西林仿制藥——Palbonix已在孟加拉上市，產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。

　　目前碧康制藥生產的帕博西林仿制藥未在國內上市，國內患者購買帕博西林仿制藥可以親自去孟加拉購買，也可以通過國內的海外醫療機構進行合法方式購買。但是代購是違法的，對產品也沒有保障，請謹慎選擇！

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