2010年11月，艾立布林在美國首次獲批用于治療轉移性乳腺癌患者。目前，包括歐洲、美洲和亞洲，超過65個國家和地區批準艾立布林用于治療乳腺癌。此外，艾立布林于2016年1月在美國首次被批準用于治療軟組織肉瘤，隨后在55個國家和地區獲得批準。同時，艾立布林已在美國和日本被認定為治療軟組織肉瘤的孤兒藥。

　　艾立布林獲批適應癥：

　　在美國，治療：（1） 既往因為轉移性疾病治療而接受至少兩種化療方案的轉移性乳腺癌患者。既往治療應包括輔助或轉移性疾病背景下的蒽環類藥物和紫杉類。（2）既往接受過含蒽環類藥物治療的不可切除或轉移性脂肪肉瘤患者。

　　在日本，治療：（1）不能手術的或復發性乳腺癌患者。（2）軟組織肉瘤患者

　　在歐洲，治療以下成年患者：（1）既往接受過含蒽環類藥物治療晚期疾病的局部晚期或轉移性乳腺癌患者。既往治療應包括輔助或轉移性疾病背景下的蒽環類藥物和紫杉類，除非患者不適合接受這些治療。（2）既往接受過含蒽環類藥物治療（除非不適用）晚期或轉移性疾病的不可切除脂肪肉瘤患者。

　　在中國，艾立布林于2019年7月獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，治療既往接受過至少兩種化療方案（包括蒽環類和紫杉類）治療的局部復發或轉移性乳腺癌患者。

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　　用藥需由專業醫師指導。