TAF相關(guān)耐藥發(fā)生率為0%。總的來說，TAF兼顧了療效、安全性和耐藥性。所以能夠成為新一代的乙肝治療首選藥物。

　　TAF的推薦劑量是25mg/天，每天1次隨食物口服。

　　1、腎功能不全患者的劑量

　　對(duì)輕度、中度或重度腎功能不全的患者，并不須調(diào)整VEMLIDY的劑量。VEMLIDY不建議用于末期腎病患者（估計(jì)肌酸酐廓清率低于15毫升/分鐘）。

　　2、肝功能不全患者的劑量

　　對(duì)輕度肝功能不全（Child-Pugh A）的患者，并不須調(diào)整VEMLIDY的劑量。對(duì)于患有失代償性肝病以及 Child Pugh Turcotte (CPT) 評(píng)分 > 9（即 C 級(jí)）的HBV 感染患者，尚無富馬酸丙酚替諾福韋片安全性和療效方面的數(shù)據(jù)。

　　3、漏服劑量 如果漏服已超過通常服藥時(shí)間不足 18 小時(shí)，則患者應(yīng)盡快服用一劑，并恢復(fù)正常給藥時(shí)間。如果已超過通常服藥時(shí)間 18 小時(shí)以上，則患者不應(yīng)服用漏服藥物，僅應(yīng)恢復(fù)正常給藥時(shí)間。

　　TAF作為替諾福韋第二代，其優(yōu)勢(shì)具體表現(xiàn)在：

　　1、更高的骨骼安全性；

　　2、更高的腎臟安全性；

　　3、耐藥性最低；

　　4、十分之一劑量，可達(dá)到國內(nèi)一線治療藥物TDF的同等藥效；

　　5、副作用更小

　　印度版TAF是授權(quán)仿制藥，由吉利德公司授權(quán)，，邁蘭制藥（美國著名的制藥廠商，是全球第二大醫(yī)藥原料供應(yīng)商和第三大非專利藥品生產(chǎn)商）生產(chǎn)，價(jià)格遠(yuǎn)低于原研藥。

　　仿制藥是與專利藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品。

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