普納替尼是一種新型激酶抑制劑，結構特征與格列衛相似，2016年11月經美國FDA批準上市，治療期慢性粒細胞白血�。–ML）及費城染色體陽性（Ph+）的急性淋巴細胞白血病(ALL)。根據PACE試驗的結論，普納替尼可以讓接受過多次預先治療的慢性期CML患者維持深度、持久的緩解。

　　在平均56.8個月隨訪期間，267例患者中，有60％（n=159）達到主要細胞遺傳學緩解（MCyR）。54%（n=144）的患者達到完全細胞遺傳學緩解。40％（n=108）的患者達到主要分子學緩解（MMR），24％（n=64）達到分子學緩解。在中位隨訪期間，12個月估計有82％的患者達到MCyR，5年時達到MMR的患者估計有59％持續緩解。

　　與普納替尼相關且發生率大于20%的不良事件包括高血壓，皮疹，腹痛，疲勞，頭痛，動脈缺血，皮膚干燥，便秘，關節痛，惡心，發熱，周圍神經病變，肌痛，四肢疼痛，背痛和腹瀉。當用于一線治療時，普納替尼可能會消除目前用標準治療觀察到的最終治療失敗的10％。

孟加拉碧康制藥生產的Ponatinix普納替尼15 mg/60片 圖片

　　碧康制藥生產的Ponatinix是普納替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。
　　孟加拉普納替尼：劑型: 片劑，包裝: 30 片 或 60 片，規格: 45 mg 或 15 mg。

　　仿制藥效果友保障嗎？

　　相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥，即使其主要成份含量與碧康產品相接近，但由于不具備嚴格規范的GMP標準生產場所和政府部門的嚴格監管，其產品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康產品具有很大差異。 為保證用藥安全，敬請謹慎選擇！

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