培唑帕尼

　　靶點PDGFR-α/β、VEGFR1/2/3、ITK、CSF1R、B-raf、KIT、FGFR1/3、LCK。2017年2月中國獲批上市，目前已納入國家乙類醫保目錄。培唑帕尼用于晚期腎細胞癌患者的一線治療，以及曾接受細胞因子治療的晚期腎細胞癌患者的治療，該產品的獲批為中國晚期腎癌患者提供了新的治療選擇。中位無進展生存期：9.2個月；客觀緩解率：30%；中位總生存期：22.9個月。

　　貝伐珠單抗

　　靶點VEGFA。2010年2月中國獲批上市，目前已納入國家乙類醫保目錄。與安慰劑相比，接受貝伐珠單抗治療的患者的無進展生存期(PFS)顯著延長，中位PFS：10.2個月 vs 5.4個月，客觀緩解率(ORR)也顯著提高，ORR為30% vs 12%。接受貝伐珠單抗與interferon alfa聯合治療的患者中位總生存期(OS)為23個月vs 21個月(單獨接受interferon alfa治療)。

　　Tivozanib

　　靶點VEGFR1/2/3。2017年8月獲歐洲藥物管理局(EMA)批準上市。中國未獲批上市，目前無仿制藥在研。Tivozanib的具體適應癥為用于晚期腎細胞癌成人患者的一線治療、之前接受過細胞因子一線治療但是疾病進展的且未接受過血管內皮生長因子受體(VEGFR)及mTOR通路抑制劑療法的晚期腎細胞癌患者。中位無進展生存期：11.9個月，嚴重不良事件發生率更低。

　　依維莫司

　　靶點mTORC2、mTORC1。2013年1月中國獲批上市，目前已納入國家乙類醫保目錄。依維莫司用于舒尼替尼或索拉非尼治療后進展的轉移性腎細胞癌，中位無進展生存期：4.9個月，客觀緩解率：2%。

　　替西羅莫司

　　靶點mTORC2、mTORC1。2007年5月美國首批，中國未獲批上市，但有仿制藥在研。替西羅莫司用于治療轉移性腎細胞癌，中位總生存期：10.9個月；中位無進展生存期：5.5個月；總緩解率：8.6%。

　　更多出國就醫服務請咨詢海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769。海得康協助患者獲得境外優質就醫服務。

　　免責聲明：文章中內容僅供參考，不作為治療標準！海得康不賣藥，用藥需由專業醫師指導。請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。