腎癌大家熟知的藥物都有哪些？

　　1、索拉非尼

　　靶點(diǎn)VEGFR1/2/3、PDGFR-β、B-raf、KIT、RET、C-Raf、FLT3。2006年9月中國獲批上市，目前已納入國家乙類醫(yī)保目錄。2006年，作為進(jìn)入中國市場(chǎng)的第一個(gè)腎癌分子靶向藥物，索拉非尼開啟了晚期腎癌靶向治療的大門。索拉非尼一線治療晚期腎癌患者生存獲益顯著，無進(jìn)展生存期(PFS)約9.1個(gè)月，總生存期(OS)長(zhǎng)達(dá)29.3個(gè)月。

　　索拉非尼在印度上市了仿制藥，因研發(fā)成本低加上印度特殊的醫(yī)藥政策，印度版索拉非尼的價(jià)格較低，可以減輕國內(nèi)患者的經(jīng)濟(jì)壓力。

　　2、阿昔替尼

　　靶點(diǎn)VEGFR1/2/3、PDGFR。2015年4月中國獲批上市，目前已納入國家乙類醫(yī)保國家目錄。阿西替尼用于一次全身治療失敗后進(jìn)展的腎細(xì)胞癌，中位無進(jìn)展生存期：6.7個(gè)月；中位總生存期：20.1個(gè)月；客觀緩解率：19.4%。

　　碧康制藥生產(chǎn)的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。孟加拉碧康藥廠仿制藥阿昔替尼的規(guī)格有1 mg或 5 mg。

　　3、舒尼替尼

　　靶點(diǎn)PDGFR-α/β、VEGFR1/2/3、CSF1R、KIT、RET、FLT3。2007年10月中國獲批上市，目前已納入國家乙類醫(yī)保國家目錄。舒尼替尼用于治療原發(fā)性腎癌，中位無進(jìn)展生存期：12個(gè)月；客觀緩解率：27.5%。

　　孟加拉碧康制藥生產(chǎn)的是舒尼替尼主要成份含量及影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度都與原研藥基本相同，療效有保證，深受患者青睞。

　　4、卡博替尼

　　靶點(diǎn)VEGFR1/2/3，TYRO3，ROS，UFO，TIE2，c-Met/HGFR，KIT，NTRK2，RET。2016年，F(xiàn)DA首次批準(zhǔn)該藥用于治療既往接受過抗血管生成治療的晚期RCC患者，2017年12月19日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)片劑卡博替尼一線治療晚期腎癌(RCC)患者，中國還未獲批上市，目前國內(nèi)有仿制藥在研。中位總生存期：26.6個(gè)月；客觀緩解率：20%，死亡風(fēng)險(xiǎn)降低20％。

　　碧康制藥生產(chǎn)的Cabozanix是卡布替尼在全球的首仿藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。

　　使用卡博替尼常見不良反應(yīng)：包括腹瀉，疲乏，惡心，食欲不振，高血壓，掌趾紅腫綜合癥，體重減輕，嘔吐，味覺異常，口腔炎等。

　　5、侖伐替尼

　　靶點(diǎn)PDGFR-α、VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3/4、KIT、RET。2018年9月中國獲批上市肝癌適應(yīng)癥，腎癌國內(nèi)還未獲批。侖伐替尼目前還未納入醫(yī)保，有仿制藥在研。侖伐替尼聯(lián)合依維莫司用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者，中位無進(jìn)展生存期：14.6個(gè)月；客觀緩解率：37%；中位總生存期：25.5個(gè)月。

　　孟加拉仿制的侖伐替尼在藥品成分與質(zhì)量上與原研藥物幾乎沒有差別，并且在價(jià)格上遠(yuǎn)低于原研版本，是國內(nèi)患者治療的新選擇與新希望。

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