替諾福韋長期使用會有腎毒性，TAF作為替諾福韋的升級版，劑量是替諾福韋的十二分之一，對于腎臟和骨骼的安全性大大提高，即使有輕度、中度和重度腎臟損傷的患者一般也不需要調(diào)整劑量，但是終末期腎臟病患者不能使用TAF。TAF在治療慢乙肝安全性，有效性，降低肝癌風(fēng)險方面，不比一代替諾福韋TDF差，但是腎損害和骨代謝方面影響卻比一代TDF小了很多，也就是安全性大大提高了。在降低肝癌和副作用風(fēng)險上，TAF會優(yōu)于TDF。對于曾經(jīng)用過拉米夫定、替比夫定、恩替卡韋，或已經(jīng)產(chǎn)生耐藥的，有骨質(zhì)疏松風(fēng)險的，可以選用TAF，這是一個很大的優(yōu)點。

　　在正常的給藥劑量下，TAF對比TDF致使髖骨密度下降程度為-0.29% vs -2.16%;致使脊柱骨密度下降程度為-0.88% vs -2.51%，TAF能大大減緩乙肝患者服藥時的骨密度流失。腎小球濾過率(eGFR)下降是診斷慢性腎臟病的一項重要指標(biāo)，其下降值反映著腎功能的健康狀況。在eGFR(腎小球濾過率)與基線比下降程度生，TAF與TDF為1.2 mL/min vs 5.4 mL/min。

　　印度Mylan其生產(chǎn)的官方授權(quán)仿制TAF商品名為:Hepbest。劑型和包裝貼近原研藥。

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