抗腫瘤藥肺癌靶向藥PORTRAZZA(耐昔妥珠單抗)是弟一個獲批用于一線治療轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌的單克隆抗體藥物，研究證明，耐昔妥珠單抗(Necitumumab)與吉西他濱和順鉑聯(lián)用治療，患者的生存時間能得到一年左右的延續(xù)，這無疑為晚期鱗狀NSCLC群體提供一種額外的一線治療選擇。

　　靶向新藥的獲批基于臨床試驗(yàn)結(jié)果。近年來，中國的臨床試驗(yàn)領(lǐng)域雖然取得了很大的進(jìn)步，但是藥物臨床試驗(yàn)審批期過長、審批流程繁瑣，中國和一些發(fā)達(dá)國家在臨床試驗(yàn)方面仍存在巨大差距。美國的肺癌臨床試驗(yàn)是中國的5倍還多。

　　肺癌在中國的5年存活率為16.1%，與美國的17%十分接近，但就癌癥治療的總體水平而言，中國癌癥發(fā)病率接近世界水平，而死亡率卻高于世界水平。數(shù)據(jù)顯示，美國癌癥患者5年存活率在60%至70%，而中國癌癥患者的5年存活率僅在30%左右。

　　布加替尼是一款酪氨酸激酶強(qiáng)效抑制劑。2017年4月28日獲得美國FDA加速批準(zhǔn)上市，用于治療在克唑替尼治療后病情出現(xiàn)進(jìn)展或不耐受的ALK陽性的局部晚期或靜態(tài)非小細(xì)胞肺癌的患者。它能抑制ALK以及ALK融合蛋白，從而抑制腫瘤的生長。在體外與體內(nèi)試驗(yàn)中，布加替尼均彰顯了良好的抑制效果。因此，它也曾先后獲得過美國FDA 頒發(fā)的突破性療法認(rèn)定與孤兒藥資格。

孟加拉仿制藥圖片（僅供參考）

　　美國治療肺癌的的優(yōu)勢，美國有許多國內(nèi)還沒有上市的新藥，而是有更為先進(jìn)的醫(yī)療技術(shù)水平。

　　國外為癌癥患者提供的治療包括靶向療法、手術(shù)、化療、放療和質(zhì)子療法、免疫療法以及多種療法的聯(lián)合治療。優(yōu)秀跨學(xué)科的專家團(tuán)隊通過合作可為患者制定完善的治療方案。

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