抗腫瘤藥肺癌靶向藥PORTRAZZA(耐昔妥珠單抗)是弟一個獲批用于一線治療轉移性鱗狀非小細胞肺癌的單克隆抗體藥物，研究證明，耐昔妥珠單抗(Necitumumab)與吉西他濱和順鉑聯用治療，患者的生存時間能得到一年左右的延續，這無疑為晚期鱗狀NSCLC群體提供一種額外的一線治療選擇。

　　耐昔妥珠單抗的說明書在體內研究，使用人類腫瘤異種移植模型，包括非小細胞肺癌模型，發現與單獨接受吉西他濱和順鉑處理比較，給予小鼠necitumumab能增加吉西他濱和順鉑聯用的抗腫瘤活性。

　　每次輸注PORTRAZZA前和完成后共至少8周監視。對3或4級電解質異常，停止給予PORTRAZZA藥物；在這些患者一旦電解質異常已改善至≤2級可能被給予PORTRAZZA的隨后療程。必要時補充電解質。

　　耐昔妥珠單抗的副作用：是一種重組人源性lgG1單克隆抗體，與人表皮生長因子受體(EGFR)結合，從而阻斷EGFR與其配體的結合。EGFR的表達和激活與腫瘤進展，血管生成的誘導和凋亡的抑制作用相關。

　　耐昔妥珠單抗治療肺癌，效果是比較好的，而且是晚期治療肺癌的一線藥物。因此，可以作為患者的一種選擇。該藥是注射藥物，還未在國內審批上市。

　　靶向新藥的獲批基于臨床試驗結果。近年來，中國的臨床試驗領域雖然取得了很大的進步，但是藥物臨床試驗審批期過長、審批流程繁瑣，中國和一些發達國家在臨床試驗方面仍存在巨大差距。美國的肺癌臨床試驗是中國的5倍還多。

　　美國治療肺癌的的優勢，美國有許多國內還沒有上市的新藥，而是有更為先進的醫療技術水平。

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