靶向新藥的獲批基于臨床試驗結果。近年來，中國的臨床試驗領域雖然取得了很大的進步，但是藥物臨床試驗審批期過長、審批流程繁瑣，中國和一些發達國家在臨床試驗方面仍存在巨大差距。美國的肺癌臨床試驗是中國的5倍還多。

　　肺癌在中國的5年存活率為16.1%，與美國的17%十分接近，但就癌癥治療的總體水平而言，中國癌癥發病率接近世界水平，而死亡率卻高于世界水平。數據顯示，美國癌癥患者5年存活率在60%至70%，而中國癌癥患者的5年存活率僅在30%左右。

　　美國治療肺癌的的優勢意識美國有許多國內還沒有上市的新藥，而是有更為先進的醫療技術水平。

　　肺癌靶向藥艾樂替尼

　　在臨床研究中，艾樂替尼的 PFS 更長，達到了空前的 34.8 個月，客觀緩解率更高。其次，艾樂替尼能透過血腦屏障，神經系統的作用更顯著，可顯著降低腦轉移風險。艾樂替尼的安全性更高，不良反應相對較少，艾樂替尼一般不會出現嚴重的肝臟毒性，同時胃腸道反應和心臟毒性反應也相對更少。

　　綜合來說，艾樂替尼能夠給患者更多的獲益。在經過一年的國內實際臨床實踐后，艾樂替尼的效果也得到了印證。由于其更好的結合性和專一性，獲得了更大的緩解深度、更長的 PFS 和更好的安全性。

　　艾樂替尼還能透過血腦屏障，擁有更好的入腦能力，帶來了腦部病灶的快速高效緩解、降低腦轉移的發生和進展風險。因此，在臨床工作中可以看到，不良反應減少和 PFS 的延長使患者的整體生存質量提高。

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