Maviret是一種泛基因型、每日一次、無利巴韋林的治療藥物，由固定劑量的2種獨特抗病毒制劑組成，其中g(shù)lecaprevir（G，100mg）是一種NS3/4A蛋白酶抑制劑，pibrentasvir（P，40mg）則是一種NS5A抑制劑。Maviret每日服藥一次，每次3片藥物。

　　Maviret被批準(zhǔn)用于青少年（12歲至18歲）和成人治療所有主要基因型（GT1-6）HCV的感染。Maviret是一種8周泛基因型（GT1-6）療法，適用于初治、無肝硬化的患者，也適用于初治、伴有代償性肝硬化的GT1、2、4、5、6患者。在初治、代償性肝硬化GT3患者中，Maviret推薦的治療方案為12周療程。

　　Maviret也被批準(zhǔn)用于治療具有特殊挑戰(zhàn)的患者，包括伴有代償性肝硬化的所有主要基因型患者，以及以前治療選擇有限的患者，如伴有嚴(yán)重慢性腎臟病（CKD）的患者或GT3患者。Maviret被批準(zhǔn)用于所有階段CKD患者，該藥禁止用于重度肝損傷（Child-Pugh C）患者，同時不推薦用于中度肝損傷（Child-Pugh B）患者。

　　在中國，Maviret（艾諾全）于2019年5月獲批，用于治療全部主要基因型（GT1、2、3、4、5、6）HCV感染的無肝硬化或代償期肝硬化成人患者。8周治愈丙肝，Maviret憑借"較上市產(chǎn)品有治療優(yōu)勢"納入國家局發(fā)布的第二批臨床急需境外新藥名單中。

　　Maviret臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，對于初治、無肝硬化的所有主要基因型(GT1-6)丙肝患者，病毒學(xué)治愈率高達99%以上，療程可短至8周。該治療方案無需聯(lián)合利巴韋林，日服一次。由于不通過腎臟代謝，Maviret適用于任何程度的腎功能損害患者（包括進行透析的患者）且無需調(diào)整給藥劑量，病毒學(xué)治愈率近100%且安全性良好。

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