依魯替尼是一種 BTK 抑制劑。該藥物已經被批準用于慢性淋巴細胞白血病和套細胞淋巴瘤（MCL）二線治療及用于 Waldenström 巨球蛋白血癥治療。美國 FDA最新批準強生 / 艾伯維的依魯替尼作為首個無需化療的治療選擇用于最新確診的慢性淋巴細胞白血病患者。此次批準意味著依魯替尼現在可用于慢性淋巴細胞白血病患者，而不管患者治療史如何，依魯替尼是新類型藥物，該藥物在延長無進展生存期方面已顯示出令人印象深刻的療效。

　　依魯替尼（Ibrutinib）適應癥

　　依魯替尼是BTK激酶的抑制劑，能夠與BTK活性中心的半胱氨酸殘基共價結合，從而抑制B細胞的活動，對B細胞淋巴瘤療效顯著，尤其是對于難在復發的多種晚期淋巴瘤患者。

　　其中有證據支持的包括：慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞白血病CLL/SLL、套細胞淋巴瘤MCL、彌漫大B細胞淋巴瘤DLBCL中的ABC（非生發中心）型、邊緣區淋巴瘤MZL、華氏巨球蛋白血癥WM等等。

　　依魯替尼（Ibrutinib）不良反應

　　在Ⅱ期臨床研究中， 51 名 CLL 患者每日口服依魯替尼 420 mg，治療時間為 21 個月，出現的不良反應大多數屬于 1 或 2 級，約 20%的患者出現了腹瀉、上呼吸道感染、乏力、咳嗽、關節痛、藥疹、發熱或輕微水腫等，出現 3 或 3 級以上血液病不良反應較少，包括血小板減少( 10%)，嗜中性白細胞減少( 15%); 111 名 MCL 患者每日口服依魯替尼 560 mg，治療時間為 8.3 個月，出現的不良反應也大多屬于 1 或 2 級，近 20%的患者出現了腹瀉、乏力、惡心、輕微水腫、呼吸障礙、便秘、嘔吐或食欲減退等，出現 3 或 3 級以上血液病不良反應同樣較少，包括嗜中性粒細胞減少( 16%)，血小板減少( 11%)和貧血( 10%)。

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