艾樂替尼耐藥后可以使用布加替尼治療

　　艾樂替尼耐藥使用布加替尼治療的療效：22例患者。在開始布加替尼治療前，5例患者既往接受過一線艾樂替尼治療；13例患者既往接受了兩線ALK-TKI(克唑替尼和艾樂替尼)治療；4例患者既往接受了三線ALK- TKI治療(克唑替尼、色瑞替尼和艾樂替尼)。22例患者中，18例有可評估病灶用于數(shù)據(jù)分析。研究發(fā)現(xiàn)，3例患者達(dá)到PR，9例評估為SD，另有三例患者在基線時無法測量的疾病但可評估腫瘤的反應(yīng)：2例不完全緩解/非進展性疾病、1例進展。中位PFS為4.4個月，在17例使用布加替尼治療后疾病進展的的患者中，有7例僅發(fā)生在中樞神經(jīng)系統(tǒng)進展，治療時間中位數(shù)為5.7個月。

　　ALK基因突變第一的首選藥物是哪個？

　　一項試驗將同為二代TKI的布吉他濱及艾樂替尼進行對比，用于晚期非小細(xì)胞肺癌患者克唑替尼耐藥后的二線治療。

　　1）兩個二代藥PK，在PFS方面，雖然兩者都沒有達(dá)到，超過了大多數(shù)肺癌靶向治療的12個月PFS，兩個二代TKI療效令人驚嘆。

　　2）再看ORR，布吉他濱組較克唑替尼組提高了11%（71%vs60%）、艾樂替尼組較克唑替尼組提高了7%（79%vs72%），兩者實力相當(dāng)。

　　3）接下來看入腦能力，布吉他濱組的顱內(nèi)ORR為67%，較克唑替尼組提高了50%；艾樂替尼組為81%，較克唑替尼組提高了31%。從ORR數(shù)值來看，艾樂替尼達(dá)到了更高值81%，總的來看，在總的ORR和腦轉(zhuǎn)移患者ORR方面，布吉他濱組提高的更多。

　　碧康制藥生產(chǎn)的Alecinix是獲得孟加拉政府監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的阿來替尼仿制藥。

　　碧康制藥由歐洲財團參與投資，是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業(yè)，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。

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